Sản phẩm và giải pháp của Macro & Micro-Test

PCR huỳnh quang | Khuếch đại đẳng nhiệt | Sắc ký vàng keo | Sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Các sản phẩm

  • Bộ kit phát hiện axit nucleic Trichomonas Vaginalis (PCR huỳnh quang)

    Bộ kit phát hiện axit nucleic Trichomonas Vaginalis (PCR huỳnh quang)

    Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của Trichomonas vaginalis trong các mẫu dịch tiết đường tiết niệu sinh dục của người.

  • SARS-CoV-2, Kháng nguyên cúm A&B, Hợp bào hô hấp (RSP), Adenovirus và Mycoplasma Pneumoniae kết hợp

    SARS-CoV-2, Kháng nguyên cúm A&B, Hợp bào hô hấp (RSP), Adenovirus và Mycoplasma Pneumoniae kết hợp

    Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính SARS-CoV-2, kháng nguyên cúm A&B, vi rút hợp bào hô hấp (RSV), adenovirus và mycoplasma pneumoniae trong mẫu dịch ngoáy mũi họng, dịch ngoáy họng miệng và dịch ngoáy mũi trong điều kiện in vitro, và có thể được sử dụng để chẩn đoán phân biệt nhiễm virus corona mới, nhiễm vi rút hợp bào hô hấp, adenovirus, mycoplasma pneumoniae và nhiễm virus cúm A hoặc B. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị.

  • Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test

    Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test

    Máy chiết tách axit nucleic tự động là thiết bị phòng thí nghiệm hiệu quả cao được thiết kế để tự động chiết tách axit nucleic (DNA hoặc RNA) từ nhiều loại mẫu khác nhau. Máy kết hợp tính linh hoạt và độ chính xác, có khả năng xử lý các thể tích mẫu khác nhau và đảm bảo kết quả nhanh chóng, nhất quán và có độ tinh khiết cao.

  • SARS-CoV-2, tế bào hợp bào hô hấp và kháng nguyên cúm A&B kết hợp

    SARS-CoV-2, tế bào hợp bào hô hấp và kháng nguyên cúm A&B kết hợp

    Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính các kháng nguyên SARS-CoV-2, virus hợp bào hô hấp và cúm A&B trong ống nghiệm, và có thể được sử dụng để chẩn đoán phân biệt nhiễm SARS-CoV-2, nhiễm virus hợp bào hô hấp và nhiễm virus cúm A hoặc B[1]. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị.

  • Các tác nhân gây bệnh đường hô hấp kết hợp

    Các tác nhân gây bệnh đường hô hấp kết hợp

    Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính các tác nhân gây bệnh đường hô hấp trong axit nucleic được chiết xuất từ ​​mẫu dịch ngoáy họng của người.

    Mô hình này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus 2019-nCoV, virus cúm A, virus cúm B và virus hợp bào hô hấp trong các mẫu dịch ngoáy họng của người.

  • Các tác nhân gây bệnh đường hô hấp kết hợp

    Các tác nhân gây bệnh đường hô hấp kết hợp

    Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro axit nucleic của virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp (RSV), adenovirus, rhinovirus ở người và mycoplasma pneumoniae trong mẫu dịch mũi họng và dịch họng của người. Kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp, và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử bổ trợ cho việc chẩn đoán và điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp.

  • 14 loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục

    14 loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục

    Bộ xét nghiệm này được thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm các loại vi khuẩn Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus loại 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus loại 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonal vaginitis (TV), liên cầu khuẩn nhóm B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) và Treponema pallidum (TP) trong mẫu nước tiểu, dịch tiết niệu đạo nam, dịch tiết cổ tử cung nữ và dịch tiết âm đạo nữ, nhằm hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân mắc các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục.

  • SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

    SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

    Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính axit nucleic của SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu dịch mũi họng và họng của những người nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2, cúm A và cúm B. Nó cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp nghi ngờ viêm phổi và các trường hợp nghi ngờ lây nhiễm theo cụm, cũng như để phát hiện và xác định định tính axit nucleic của SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu dịch mũi họng và họng của các trường hợp nhiễm virus Corona mới trong các trường hợp khác.

  • Carbapenemase OXA-23

    Carbapenemase OXA-23

    Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính enzyme carbapenemase OXA-23 được sản sinh trong các mẫu vi khuẩn thu được sau khi nuôi cấy trong ống nghiệm.

  • Xét nghiệm đa gen phát hiện Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii và Pseudomonas Aeruginosa cùng các gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)

    Xét nghiệm đa gen phát hiện Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii và Pseudomonas Aeruginosa cùng các gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)

    Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm vi khuẩn Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) và bốn gen kháng carbapenem (bao gồm KPC, NDM, OXA48 và IMP) trong mẫu đờm người, nhằm cung cấp cơ sở hướng dẫn chẩn đoán lâm sàng, điều trị và sử dụng thuốc cho bệnh nhân nghi ngờ nhiễm khuẩn.

  • Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của Mycoplasma pneumoniae (MP) trong mẫu đờm và dịch ngoáy họng của người.

  • Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của Staphylococcus Aureus và Staphylococcus Aureus kháng Methicillin

    Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của Staphylococcus Aureus và Staphylococcus Aureus kháng Methicillin

    Mã sản phẩm

    HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

    Phê duyệt sản phẩm

    CE, AMMPS