PCR huỳnh quang

PCR thời gian thực đa kênh |Công nghệ đường cong nóng chảy |Chính xác |Hệ thống UNG |Thuốc thử dạng lỏng và đông khô

PCR huỳnh quang

  • Loại virus bại liệt Ⅰ

    Loại virus bại liệt Ⅰ

    Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính axit nucleic của vi rút bại liệt loại I trong mẫu phân người trong ống nghiệm.

  • Loại virus bại liệt Ⅱ

    Loại virus bại liệt Ⅱ

    Bộ này phù hợp để phát hiện định tính axit nucleic Poliovirus Loại Ⅱ trong mẫu phân người trong ống nghiệm.

  • Enterovirus 71 (EV71)

    Enterovirus 71 (EV71)

    Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính in vitro axit nucleic enterovirus 71 (EV71) trong mẫu phết họng và dịch mụn rộp của bệnh nhân mắc bệnh tay chân miệng.

  • Enterovirus phổ quát

    Enterovirus phổ quát

    Sản phẩm này được dùng để phát hiện định tính in vitro các enterovirus trong mẫu phết hầu họng và mẫu dịch mụn rộp.Bộ kit này dùng để hỗ trợ chẩn đoán bệnh tay chân miệng.

  • Virus Herpes Simplex loại 1

    Virus Herpes Simplex loại 1

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1).

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae và Trichomonas vagis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae và Trichomonas vagis

    Bộ sản phẩm này được thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)Viêm âm đạo trichomonal (TV) trong mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ và mẫu phết âm đạo nữ, đồng thời hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.

  • Trichomonas Vaginalis Axit Nucleic

    Trichomonas Vaginalis Axit Nucleic

    Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic Trichomonas vagis trong các mẫu bài tiết đường tiết niệu sinh dục của con người.

  • Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp

    Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp

    Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính mầm bệnh đường hô hấp trong axit nucleic chiết xuất từ ​​mẫu phết hầu họng của con người.

    Mô hình này được sử dụng để phát hiện định tính 2019-nCoV, vi rút cúm A, vi rút cúm B và axit nucleic của vi rút hợp bào hô hấp trong các mẫu bệnh phẩm phết hầu họng ở người.

  • Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp

    Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp

    Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp, adenovirus, virus rhovirus ở người và axit nucleic mycoplasma pneumoniae trong mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng ở người.Các kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh nhiễm trùng gây bệnh đường hô hấp và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử phụ trợ để chẩn đoán và điều trị các bệnh nhiễm trùng gây bệnh đường hô hấp.

  • 14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục

    14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục

    Bộ này được thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm các loài Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus type 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus type 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma bộ phận sinh dục (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vagis (GV), Viêm âm đạo Trichomonal (TV), Streptococci nhóm B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) và Treponema pallidum ( TP) trong mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ và mẫu phết âm đạo nữ, đồng thời hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.

  • SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

    SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

    Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro đối với axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B của mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng của những người nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2, cúm A và cúm B. Nó cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp nghi ngờ viêm phổi và các trường hợp nghi ngờ mắc cụm bệnh cũng như để phát hiện và xác định định tính axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng về nhiễm trùng vi-rút Corona mới trong các trường hợp khác.

  • 14 loại vi rút u nhú ở người có nguy cơ cao (18/16/52 Typ)

    14 loại vi rút u nhú ở người có nguy cơ cao (18/16/52 Typ)

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại papillomavirus ở người (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) các đoạn axit nucleic cụ thể TRONGnhân loạimẫu nước tiểu, mẫu phết cổ tử cung nữ và mẫu phết âm đạo nữ, cũng như HPV 16/18/52gõ, để hỗ trợ chẩn đoán và điều trị nhiễm trùng HPV.