Bộ kit phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang) - RUO
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang) - RUO
Dịch tễ học
Ung thư phổi đã trở thành nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới, đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe con người. Ung thư phổi không tế bào nhỏ chiếm khoảng 80%-85% số bệnh nhân ung thư phổi. EGFR hiện là mục tiêu phân tử quan trọng nhất trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Sự phosphoryl hóa EGFR có thể thúc đẩy sự phát triển, biệt hóa, xâm lấn, di căn của tế bào khối u, chống apoptosis và thúc đẩy sự hình thành mạch máu khối u. Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) có thể chặn con đường tín hiệu EGFR bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa EGFR, từ đó ức chế sự tăng sinh và biệt hóa của tế bào khối u, thúc đẩy apoptosis tế bào khối u, giảm sự hình thành mạch máu khối u, v.v., để đạt được liệu pháp nhắm mục tiêu khối u [1]. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng hiệu quả điều trị của EGFR-TKI có liên quan chặt chẽ đến tình trạng đột biến gen EGFR và có thể ức chế đặc hiệu sự phát triển của tế bào khối u có đột biến gen EGFR [2,3]. Gen EGFR nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể 7 (7p12), có chiều dài đầy đủ là 200Kb và bao gồm 28 exon. Vùng đột biến chủ yếu nằm ở các exon 18 đến 21, đột biến mất đoạn codon 746 đến 753 trên exon 19 chiếm khoảng 45% và đột biến L858R trên exon 21 chiếm khoảng 40% đến 45% [4]. Hướng dẫn của NCCN về Chẩn đoán và Điều trị Ung thư Phổi Không Tế bào Nhỏ nêu rõ rằng cần phải xét nghiệm đột biến gen EGFR trước khi sử dụng EGFR-TKI. Bộ xét nghiệm này được sử dụng để hướng dẫn việc sử dụng thuốc ức chế tyrosine kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR-TKI) và cung cấp cơ sở cho y học cá nhân hóa cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Bộ xét nghiệm này chỉ được sử dụng để phát hiện các đột biến phổ biến trong gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị cá thể hóa bệnh nhân. Các bác sĩ lâm sàng cần xem xét tình trạng bệnh nhân, chỉ định thuốc và phác đồ điều trị. Phản ứng và các chỉ số xét nghiệm khác cùng các yếu tố khác được sử dụng để đánh giá toàn diện kết quả xét nghiệm.
Kênh
| Dung dịch đệm phản ứng | Kênh |
| Dung dịch đệm phản ứng EGFR IC | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng L858R | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng 19del | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng T790M | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng G719X | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng 3Ins20 | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng L861Q | Kênh FAM |
| Dung dịch đệm phản ứng S768I | Kênh FAM |
Thông số kỹ thuật
| Kho | Chất lỏng: ≤ -18℃ Trong bóng tối |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu vật | mô khối u tươi, mẫu mô bệnh học đông lạnh, mô hoặc mẫu mô bệnh học được nhúng paraffin, huyết tương hoặc huyết thanh |
| CV | <5,0% |
| LoD | Dung dịch phản ứng axit nucleic được sử dụng để phát hiện trong điều kiện nền 3ng/μL kiểu hoang dã, có thể phát hiện ổn định tỷ lệ đột biến 1%; b) Phản ứng axit nucleic: Ở tỷ lệ đột biến 1%, đột biến 1×103 bản sao/mL có thể được phát hiện ổn định trong nền kiểu hoang dã với nồng độ 1×105 bản sao/mL; c) Dung dịch phản ứng tham chiếu nội bộ có thể phát hiện sản phẩm tham chiếu SW3 với giới hạn phát hiện thấp nhất của chất tham chiếu nội bộ doanh nghiệp. Khi bộ kit phát hiện vật liệu tham chiếu có giới hạn phát hiện quốc gia, vật liệu tham chiếu có giới hạn phát hiện tần suất đột biến 2,5% và đột biến khuếch đại gen EGFR với biến thể số bản sao là 4 có thể được phát hiện ổn định. |
| Tính đặc hiệu | Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người kiểu hoang dã và các loại đột biến khác. |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7300, Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio® 5, Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler® 480, Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96. |
Quy trình làm việc
Các hóa chất cần thiết nhưng không được cung cấp:Nước không chứa DNase/RNase, ethanol khan. Khi xét nghiệm mẫu mô được nhúng paraffin, nên sử dụng bộ kit QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) của QIAGEN và bộ kit Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) của Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.. Khi xét nghiệm mẫu huyết tương/huyết thanh, nên sử dụng bộ kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (có thể sử dụng với máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. hoặc bộ kit QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit (55114) của QIAGEN.
Vật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp.: Đầu tip không chứa DNase/RNase, găng tay dùng một lần, ống ly tâm không chứa DNase/RNase, vỉ 8 ống dùng cho PCR, máy ly tâm.








