Vàng keo
-
Bộ xét nghiệm nhanh HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Kháng nguyên cúm A&B
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của SARS-CoV-2, virus cúm A và B trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do SARS-CoV-2, virus cúm A và B. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng tiếp theo bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác. Bộ xét nghiệm này chỉ dùng cho chẩn đoán trong ống nghiệm và không tự động.
-
Xét nghiệm nhanh kết hợp HWTS-RT065A/B/C/D-Covid-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của SARS-CoV-2, virus cúm A và B, virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do SARS-CoV-2, virus cúm A và B, virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng thêm bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác. Bộ xét nghiệm này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không được tự động hóa.
-
Thử nghiệm nhanh HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do RSV và adenovirus. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng thêm bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác.
Bộ kit này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không phải là thiết bị tự động.
-
Bộ kit phát hiện kháng thể IgM/IgG virus Chikungunya (vàng keo)
[Tên sản phẩm]Bộ kit phát hiện kháng thể IgM/IgG virus Chikungunya (vàng keo)
[Sản phẩmMã số]HWTS-FE062
[Mục đích sử dụng]
Bộ kit này được dùng để phát hiện định tính kháng thể trong ống nghiệm.
Chống lại virus Chikungunya (bao gồm cả IgM và IgG), và được sử dụng như một loại thuốc.
Chẩn đoán hỗ trợ cho bệnh nhiễm virus Chikungunya.
-
Thuốc Aspirin an toàn
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính các biến thể di truyền tại ba vị trí gen PEAR1, PTGS1 và GPIIIa trong mẫu máu toàn phần của người.
-
Máu ẩn trong phân
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính hemoglobin người trong mẫu phân người và để chẩn đoán hỗ trợ sớm tình trạng chảy máu đường tiêu hóa.
Bộ dụng cụ này thích hợp cho việc tự kiểm tra tại nhà bởi những người không chuyên, và cũng có thể được sử dụng bởi nhân viên y tế chuyên nghiệp để phát hiện máu trong phân tại các cơ sở y tế.
-
Kháng nguyên Metapneumovirus ở người
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên metapneumovirus ở người trong các mẫu dịch ngoáy họng, dịch ngoáy mũi và dịch ngoáy mũi họng.
-
Kháng thể IgM/IgG chống virus đậu mùa khỉ
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể virus đậu mùa khỉ, bao gồm IgM và IgG, trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người.
-
Hemoglobin và Transferrin
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính lượng vết hemoglobin và transferrin của người trong mẫu phân người.
-
Kết hợp HBsAg và kháng thể HCV
Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) hoặc kháng thể virus viêm gan C trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người, và thích hợp để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HBV hoặc HCV hoặc sàng lọc các trường hợp ở những khu vực có tỷ lệ nhiễm bệnh cao.
-
SARS-CoV-2, Kháng nguyên cúm A&B, Hợp bào hô hấp (RSP), Adenovirus và Mycoplasma Pneumoniae kết hợp
Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính SARS-CoV-2, kháng nguyên cúm A&B, vi rút hợp bào hô hấp (RSV), adenovirus và mycoplasma pneumoniae trong mẫu dịch ngoáy mũi họng, dịch ngoáy họng miệng và dịch ngoáy mũi trong điều kiện in vitro, và có thể được sử dụng để chẩn đoán phân biệt nhiễm virus corona mới, nhiễm vi rút hợp bào hô hấp, adenovirus, mycoplasma pneumoniae và nhiễm virus cúm A hoặc B. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị.
-
SARS-CoV-2, tế bào hợp bào hô hấp và kháng nguyên cúm A&B kết hợp
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính các kháng nguyên SARS-CoV-2, virus hợp bào hô hấp và cúm A&B trong ống nghiệm, và có thể được sử dụng để chẩn đoán phân biệt nhiễm SARS-CoV-2, nhiễm virus hợp bào hô hấp và nhiễm virus cúm A hoặc B[1]. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị.
