Các sản phẩm
-
Bộ kit phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang) - RUO
[Mã sản phẩm] HWTS- TM4008
Mô tả ngắn gọn
Bộ kit này chỉ dành cho mục đích nghiên cứu (RUO) và được sử dụng để phát hiện định tính các đột biến phổ biến trong các exon 18–21 của gen EGFR trong các mẫu DNA đã được chiết xuất phục vụ cho các ứng dụng nghiên cứu.
Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic virus Dengue I/II/III/IV đông khô (PCR huỳnh quang) - RUO
[Mã sản phẩm] HWTS-FE4040
Mô tả ngắn gọn
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Dengue (DENV) trong mẫu huyết thanh của bệnh nhân nghi nhiễm, giúp chẩn đoán bệnh sốt xuất huyết Dengue. Kết quả xét nghiệm thu được chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng. Để đưa ra chẩn đoán cuối cùng, cần phải phân tích toàn diện tình trạng của bệnh nhân kết hợp với các biểu hiện lâm sàng và các kết quả xét nghiệm khác.
Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic 18 loại virus Papilloma ở người có nguy cơ cao (phân loại 16/18) (PCR huỳnh quang)
Mã sản phẩm
HWTS-CC018B
Phê duyệt sản phẩm
CE, TFDA
Mục đích sử dụng
Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính trong ống nghiệm 18 loại virus gây u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) các đoạn axit nucleic đặc hiệu trong mẫu nước tiểu người, mẫu dịch phết cổ tử cung nữ, mẫu dịch phết âm đạo nữ và phân loại HPV 16/18.
-
Xét nghiệm nhanh kết hợp HWTS-RT065A/B/C/D-Covid-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của SARS-CoV-2, virus cúm A và B, virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do SARS-CoV-2, virus cúm A và B, virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng thêm bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác. Bộ xét nghiệm này chỉ dùng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm và không được tự động hóa.
-
Bộ kit định lượng phát hiện gen hợp nhất BCR-ABL1 ở người (PCR huỳnh quang) - RUO
Bộ kit này được sử dụng để định lượng mức độ RNA phiên mã BCR-ABL1 loại M, loại m và loại μ trong mẫu tủy xương và máu toàn phần của người phục vụ cho các ứng dụng nghiên cứu. Sản phẩm này chỉ dành cho mục đích nghiên cứu (RUO) và không được sử dụng trong chẩn đoán lâm sàng hoặc bất kỳ ứng dụng chẩn đoán nào khác.
-
Bộ kit phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang) - RUO
[Mã sản phẩm] HWTS-TM4009
Mô tả ngắn gọn
Bộ kit này được thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm 8 đột biến tại codon 12 và 13 của gen K-ras trong DNA được chiết xuất từ các mẫu mô bệnh học người được nhúng paraffin.
Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic của chín loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục (PCR huỳnh quang)
[Tên sản phẩm]Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của chín loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục
(PCR huỳnh quang)
[Sản phẩmMã số]HWTS-UR048
[Mục đích sử dụng]
Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính Chlamydia trachomatis (CT) trong ống nghiệm.Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Loại virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simplex Loại 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma bộ phận sinh dục (Mg), Viêm âm đạo Trichomonal (TV)trong mẫu nước tiểu, mẫu dịch niệu đạo nam, mẫu dịch cổ tử cung nữ và mẫu dịch âm đạo nữ,Cung cấp hỗ trợ cho việc chẩn đoán và điều trị bệnh nhân mắc các bệnh về đường tiết niệu sinh dục.sự nhiễm trùng.
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic 17 loại virus Papilloma ở người (phân loại 16/18/6/11/44) (PCR huỳnh quang) - Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu
Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính trong ống nghiệm 17 loại virus gây u nhú ở người (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) các đoạn axit nucleic đặc hiệu trong mẫu nước tiểu, mẫu dịch phết cổ tử cung nữ và mẫu dịch phết âm đạo nữ, cũng như phát hiện phân loại HPV 16/18/6/11/44.
-
Thử nghiệm nhanh HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của virus hợp bào hô hấp (RSV) và adenovirus trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do RSV và adenovirus. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng thêm bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác.
Bộ kit này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không phải là thiết bị tự động.
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic virus Ebola Bundybugyo (PCR huỳnh quang)
[Tên sản phẩm] Bộ kit phát hiện axit nucleic virus Ebola Bundybugyo (PCR huỳnh quang)
[Sản phẩmMã số] HWTS-FE4023
[Mô tả ngắn gọn]
Sản phẩm này được dùng để phát hiện định tính axit nucleic trong ống nghiệm.
Virus Ebola Bundybugyo trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh/huyết tương và mẫu dịch ngoáy miệng của người.
-
Bộ kit phát hiện axit nucleic kháng nguyên bạch cầu người B27 (PCR huỳnh quang) - Nghiên cứu chỉ dùng (RUO)
Bộ kit phát hiện axit nucleic kháng nguyên bạch cầu người B27 (PCR huỳnh quang)
HWTS-GE011A
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính DNA trong các phân nhóm kháng nguyên bạch cầu người HLA-B*2702, HLA-B*2704 và HLA-B*2705.
-
Bộ xét nghiệm nhanh HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Kháng nguyên cúm A&B
Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính kháng nguyên của SARS-CoV-2, virus cúm A và B trong mẫu dịch mũi từ những người nghi nhiễm trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng và những người tiếp xúc gần, nhằm mục đích chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng đường hô hấp do SARS-CoV-2, virus cúm A và B. Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho quyết định lâm sàng về chẩn đoán và điều trị. Cần xác nhận chẩn đoán lâm sàng tiếp theo bằng phương pháp xét nghiệm khác kết hợp với các phát hiện lâm sàng khác. Bộ xét nghiệm này chỉ dùng cho chẩn đoán trong ống nghiệm và không tự động.
