Bộ dụng cụ xét nghiệm STI Multiplex 7

Hình ảnh nổi bật của bộ dụng cụ phát hiện STI Multiplex 7

Mô tả ngắn gọn:

Mã sản phẩm

HWTS-UR012

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính các tác nhân gây bệnh phổ biến của nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục, bao gồm Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Virus Herpes Simplex Loại 1 (HSV1), Virus Herpes Simplex Loại 2 (HSV2), Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) trong các mẫu dịch tiết đường tiết niệu nam và đường sinh dục nữ.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ xét nghiệm STI Multiplex

Dịch tễ học

Nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục (STI) vẫn là một trong những mối đe dọa lớn đối với an ninh y tế công cộng toàn cầu, có thể dẫn đến vô sinh, sinh non, hình thành khối u và nhiều biến chứng nghiêm trọng khác. Có nhiều loại tác nhân gây STI, bao gồm vi khuẩn, virus, chlamydia, mycoplasma và xoắn khuẩn. NG, CT, UU, HSV 1, HSV 2, Mh, Mg là những tác nhân phổ biến hơn.

Thông số kỹ thuật

Kho	≤ -18℃
Hạn sử dụng	12 tháng
Loại mẫu vật	Dịch tiết niệu đạo, dịch tiết cổ tử cung
CV	<5,0%
LoD	Giới hạn phát hiện (LoD): LoD của bộ kit để phát hiện CT, NG, UU, HSV1, HSV2 và Mg là 400 bản sao/mL; LoD của bộ kit để phát hiện Mh là 1000 bản sao/mL.
Tính đặc hiệu	Không có phản ứng chéo với các tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục tương tự.
Các công cụ áp dụng	Các hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực tốc độ cao Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN®-96P, Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler® 480, Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer), Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu), Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96, Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96, v.v.

Kênh

Dung dịch đệm phản ứng	Mục tiêu	Phóng viên	Người giải khát
Dung dịch đệm phản ứng STI 1	CT	FAM	không có
	UU	VIC (HEX)	không có
	Mh	ROX	không có
	HSV1	CY5	không có
Dung dịch đệm phản ứng STI 2	NG	FAM	không có
	HSV2	VIC (HEX)	không có
	Mg	ROX	không có
	IC	CY5	không có

Quy trình làm việc

Cần có thuốc thử nhưng không được cung cấp.

Thuốc thử tách mẫu Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8); Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách cần được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng.

Vật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp:Ống ly tâm không chứa DNase/RNase 1,5mL, đầu tip không chứa DNase/RNase, máy ly tâm để bàn, máy trộn lắc để bàn.

Trước: Axit nucleic của Ureaplasma urealyticum

Kế tiếp: Axit nucleic của Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum và Neisseria Gonorrhoeae

Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.