Các sản phẩm
-
Gen MTHFR Axit Nucleic Đa hình
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện 2 vị trí đột biến của gen MTHFR. Bộ dụng cụ sử dụng máu toàn phần của người làm mẫu xét nghiệm để đánh giá định tính tình trạng đột biến. Nó có thể hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng thiết kế phác đồ điều trị phù hợp với các đặc điểm cá nhân khác nhau từ cấp độ phân tử, nhằm đảm bảo sức khỏe của bệnh nhân ở mức độ cao nhất.
-
Đột biến gen BRAF V600E ở người
Bộ dụng cụ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của bệnh ung thư hắc tố ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.
-
Đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người
Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính các dạng p190, p210 và p230 của gen hợp nhất BCR-ABL trong mẫu tủy xương của con người.
-
Đột biến KRAS 8
Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính trong ống nghiệm 8 đột biến ở codon 12 và 13 của gen K-ras trong DNA chiết xuất từ các lát cắt bệnh lý nhúng parafin của người.
-
Đột biến gen EGFR 29 ở người
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm các đột biến phổ biến ở exon 18-21 của gen EGFR trong các mẫu từ bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.
-
Đột biến gen hợp nhất ROS1 ở người
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại đột biến gen hợp nhất ROS1 trong các mẫu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người (Bảng 1). Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị cá thể hóa cho bệnh nhân.
-
Đột biến gen hợp nhất EML4-ALK ở người
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại đột biến gen hợp nhất EML4-ALK trong mẫu bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị cá thể hóa cho từng bệnh nhân. Các bác sĩ lâm sàng nên đưa ra đánh giá toàn diện về kết quả xét nghiệm dựa trên các yếu tố như tình trạng bệnh nhân, chỉ định thuốc, đáp ứng điều trị và các chỉ số xét nghiệm khác.
-
Axit Nucleic Mycoplasma Hominis
Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính Mycoplasma hominis (MH) trong mẫu dịch tiết đường tiết niệu của nam giới và đường sinh dục của nữ giới.
-
Virus Herpes Simplex loại 1/2，(HSV1/2) Axit nucleic
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm virus Herpes Simplex loại 1 (HSV1) và virus Herpes Simplex loại 2 (HSV2) nhằm giúp chẩn đoán và điều trị cho những bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HSV.
-
Kháng nguyên virus SARS-CoV-2 – Xét nghiệm tại nhà
Bộ dụng cụ phát hiện này dùng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu dịch mũi họng trong ống nghiệm. Xét nghiệm này được thiết kế để tự xét nghiệm tại nhà không cần kê đơn bằng cách tự lấy mẫu dịch mũi họng (lỗ mũi) từ những người từ 15 tuổi trở lên nghi ngờ mắc COVID-19 hoặc mẫu dịch mũi họng do người lớn thu thập từ những người dưới 15 tuổi nghi ngờ mắc COVID-19.
-
Axit nucleic của vi-rút sốt vàng da
Bộ xét nghiệm này phù hợp để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt vàng da trong mẫu huyết thanh của bệnh nhân, đồng thời cung cấp một phương tiện hỗ trợ hiệu quả cho chẩn đoán lâm sàng và điều trị nhiễm virus sốt vàng da. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng, chẩn đoán cuối cùng cần được xem xét toàn diện kết hợp chặt chẽ với các chỉ số lâm sàng khác.
-
HIV định lượng
Bộ dụng cụ phát hiện định lượng HIV (PCR huỳnh quang) (sau đây gọi là bộ dụng cụ) được sử dụng để phát hiện định lượng RNA của vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương của người.
