Axit nucleic nucleic nu nu bằng irealic

Mô tả ngắn:

Bộ này phù hợp để phát hiện định tính urêplasma niệu quản (UU) trong đường tiết niệu nam và các mẫu bài tiết đường sinh dục nữ trong ống nghiệm.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ phát hiện axit nucleic nucleic uralyticum (PCR huỳnh quang) ureaplasma (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Bộ này được dự định để phát hiện in vitro của axit nucleic urêplasma (UU) trong nước tiểu nam, gạc niệu đạo nam, mẫu gạc cổ tử cung nữ.

Kênh

Fam Axit UU nucleic
Vic (Hex) Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho Chất lỏng≤-18 trong bóng tối
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Nước tiểu nam, gạc niệu đạo nam, gạc cổ tử cung nữ
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LOD 50copies/phản ứng
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các mầm bệnh nhiễm trùng STD khác ngoài phạm vi phát hiện của bộ dụng cụ, như Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus herpes simplex và loại virus herpes simplex
Dụng cụ áp dụng Nó có thể phù hợp với các công cụ PCR huỳnh quang chính trên thị trường.Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thựcQuantstudio® 5 Hệ thống PCR thời gian thực

SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực

Lightcycler®480 Hệ thống PCR thời gian thực

Linegene 9600 cộng với hệ thống phát hiện PCR thời gian thực

MA-6000 Cycler nhiệt định lượng thời gian thực

Biorad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực

Biorad CFX Opus 96 Hệ thống PCR thời gian thực

Lưu lượng làm việc

Tùy chọn 1.

Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Thuốc thử phát hành mẫu Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). Việc trích xuất nên được tiến hành nghiêm ngặt theo hướng dẫn.

Tùy chọn 2.

Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Bộ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể được sử dụng với máy chiết axit nucleic tự động-thử nghiệm macro & micro (HWTS-EQ011)) Co., Ltd. Việc trích xuất nên được tiến hành theo hướng dẫn nghiêm ngặt. Khối lượng rửa giải được đề xuất là 80μl.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi