Axit nucleic của Ureaplasma urealyticum

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này thích hợp để phát hiện định tính Ureaplasma urealyticum (UU) trong mẫu dịch tiết đường tiết niệu nam và đường sinh dục nữ trong điều kiện thí nghiệm.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện axit nucleic Ureaplasma Urealyticum HWTS-UR002A (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Bộ kit này được dùng để phát hiện axit nucleic Ureaplasma urealyticum (UU) trong ống nghiệm từ mẫu nước tiểu nam, dịch tiết niệu đạo nam và dịch tiết cổ tử cung nữ.

Kênh

FAM	Axit nucleic UU
VIC(HEX)	Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho	Chất lỏng：≤-18℃ Trong bóng tối
Hạn sử dụng	12 tháng
Loại mẫu vật	nước tiểu nam, dịch tiết niệu đạo nam, dịch tiết cổ tử cung nữ
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LoD	50 bản/phản hồi
Tính đặc hiệu	Không có phản ứng chéo với các tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục khác nằm ngoài phạm vi phát hiện của bộ xét nghiệm, chẳng hạn như Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus herpes simplex loại 1 và virus herpes simplex loại 2.
Các công cụ áp dụng	Nó có thể sánh ngang với các thiết bị PCR huỳnh quang thông dụng trên thị trường.Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio® 5 Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Phương án 1.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Thuốc thử giải phóng mẫu thử Macro & Micro (HWTS-3005-8). Quá trình chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn.

Phương án 2.

Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80μL.

Trước: Phân tích kiểu gen HCV

Kế tiếp: STD Multiplex

Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.