Axit nucleic nucleic nu nu bằng irealic
Tên sản phẩm
Bộ phát hiện axit nucleic nucleic uralyticum (PCR huỳnh quang) ureaplasma (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Bộ này được dự định để phát hiện in vitro của axit nucleic urêplasma (UU) trong nước tiểu nam, gạc niệu đạo nam, mẫu gạc cổ tử cung nữ.
Kênh
Fam | Axit UU nucleic |
Vic (Hex) | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
Kho | Chất lỏng:≤-18 trong bóng tối |
Hạn sử dụng | 12 tháng |
Loại mẫu vật | Nước tiểu nam, gạc niệu đạo nam, gạc cổ tử cung nữ |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LOD | 50copies/phản ứng |
Tính đặc hiệu | Không có phản ứng chéo với các mầm bệnh nhiễm trùng STD khác ngoài phạm vi phát hiện của bộ dụng cụ, như Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus herpes simplex và loại virus herpes simplex |
Dụng cụ áp dụng | Nó có thể phù hợp với các công cụ PCR huỳnh quang chính trên thị trường.Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thựcQuantstudio® 5 Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực Lightcycler®480 Hệ thống PCR thời gian thực Linegene 9600 cộng với hệ thống phát hiện PCR thời gian thực MA-6000 Cycler nhiệt định lượng thời gian thực Biorad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực Biorad CFX Opus 96 Hệ thống PCR thời gian thực |
Lưu lượng làm việc
Tùy chọn 1.
Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Thuốc thử phát hành mẫu Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). Việc trích xuất nên được tiến hành nghiêm ngặt theo hướng dẫn.
Tùy chọn 2.
Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Bộ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể được sử dụng với máy chiết axit nucleic tự động-thử nghiệm macro & micro (HWTS-EQ011)) Co., Ltd. Việc trích xuất nên được tiến hành theo hướng dẫn nghiêm ngặt. Khối lượng rửa giải được đề xuất là 80μl.