Bảy mầm bệnh tiết niệu
Tên sản phẩm
HWTS-UR017A Bộ phát hiện axit nucleic bảy mầm bệnh sinh dục (Đường cong nóng chảy)
Dịch tễ học
Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD) vẫn là một trong những mối đe dọa quan trọng đối với an ninh y tế công cộng toàn cầu, có thể dẫn đến vô sinh, sinh non, khối u và nhiều biến chứng nghiêm trọng khác.Các mầm bệnh phổ biến bao gồm chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma bộ phận sinh dục, mycoplasma hominis, virus herpes simplex loại 2, ureaplasma parvum và ureaplasma urealyticum.
Kênh
| FAM | CT và NG |
| HEX | MG, MH và HSV2 |
| ROX | Kiểm soát nội bộ |
Các thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18oC |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu | dịch tiết niệu đạo Dịch tiết cổ tử cung |
| Tt | 28 |
| CV | 5,0% |
| LoD | CT:500Bản sao/mL NG:400Bản sao/mL MG:1000Bản sao/mL MH:1000Bản sao/mL HSV2:400Bản sao/mL LÊN:500Bản sao/mL UU:500Bản sao/mL |
| Tính đặc hiệu | Kiểm tra các mầm bệnh bị nhiễm nằm ngoài phạm vi phát hiện của bộ xét nghiệm, chẳng hạn như treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vagis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vagis, adenovirus, cytomegalovirus, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus casei và bộ gen người.Và không có phản ứng chéo. Khả năng chống nhiễu: 0,2 mg/mL bilirubin, chất nhầy cổ tử cung, 106tế bào/mL bạch cầu, chất nhầy 60 mg/mL, máu toàn phần, tinh dịch, các thuốc kháng nấm thông dụng (200 mg/mL levofloxacin, 300 mg/mL erythromycin, 500 mg/mL penicillin, 300 mg/mL azithromycin, 10% Jieeryin lotion , 5% kem dưỡng da Fuyanjie) không can thiệp vào bộ sản phẩm. |
| Dụng cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480 |
Luồng công việc
Bộ DNA/RNA thông dụng cho thử nghiệm vi mô và macro (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) và Máy chiết axit nucleic tự động thử nghiệm vi mô và macro (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Phương pháp thủ công: Lấy ống ly tâm 1,5mL DNase/RNase và thêm 200μL mẫu cần xét nghiệm.Các bước tiếp theo phải được trích xuất theo đúng IFU.Thể tích rửa giải được đề nghị là 80μL.
B) Phương pháp tự động: Lấy bộ chiết được đóng gói sẵn, thêm 200 µL mẫu cần xét nghiệm vào vị trí giếng tương ứng và các bước tiếp theo phải được chiết theo đúng IFU.
