Các sản phẩm & giải pháp của Macro & Micro-Test

PCR huỳnh quang | Khuếch đại đẳng nhiệt | Sắc ký vàng keo | Miễn dịch huỳnh quang

Các sản phẩm

  • Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae và trichomonas âm đạo

    Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae và trichomonas âm đạo

    Bộ này được dự định để phát hiện định tính trong ống nghiệm của Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG)Viêm âm đạo trichomonal (TV) ở tăm bông niệu đạo nam, gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.

  • Axit nucleic trichomonas âm đạo

    Axit nucleic trichomonas âm đạo

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic trichomonas âm đạo trong các mẫu bài tiết đường niệu sinh dục ở người.

  • SARS-CoV-2, kháng nguyên A & B cúm, Syncytium hô hấp, Adenovirus và Mycoplasma Pneumoniae kết hợp

    SARS-CoV-2, kháng nguyên A & B cúm, Syncytium hô hấp, Adenovirus và Mycoplasma Pneumoniae kết hợp

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính SARS-CoV-2, kháng nguyên A & B cúm, Syncytium đường hô hấp, Adenovirus và Mycoplasma pneumoniae trong ống thông mũi. Nhiễm virus hợp tác, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae và nhiễm virus cúm A hoặc B. Các kết quả xét nghiệm chỉ dành cho tham chiếu lâm sàng, và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị.

  • Trình chiết axit nucleic tự động Macro & Micro-Test

    Trình chiết axit nucleic tự động Macro & Micro-Test

    Máy chiết axit nucleic tự động là một thiết bị phòng thí nghiệm hiệu quả cao được thiết kế để chiết xuất tự động axit nucleic (DNA hoặc RNA) từ nhiều mẫu khác nhau. Nó kết hợp tính linh hoạt và độ chính xác, có khả năng xử lý các khối lượng mẫu khác nhau và đảm bảo kết quả nhanh chóng, nhất quán và tinh khiết cao.

  • SARS-COV-2, Syncytium hô hấp và kháng nguyên A & B kết hợp

    SARS-COV-2, Syncytium hô hấp và kháng nguyên A & B kết hợp

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính SARS-CoV-2, virus hợp bào hô hấp và kháng nguyên A & B cúm trong ống nghiệm và có thể được sử dụng để chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng Nhiễm virus B [1]. Các kết quả xét nghiệm chỉ dành cho tham chiếu lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị.

  • Mầm bệnh hô hấp kết hợp

    Mầm bệnh hô hấp kết hợp

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính các mầm bệnh hô hấp trong axit nucleic được chiết xuất từ ​​các mẫu tăm bông của con người.

    Mô hình này được sử dụng để phát hiện định tính 2019-NCOV, virus cúm A, virus cúm B và axit nucleic virus hợp bào hô hấp trong các mẫu tăm bông của người.

  • Mầm bệnh hô hấp kết hợp

    Mầm bệnh hô hấp kết hợp

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm của virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp, adenovirus, rhinovirus ở người và axit nucleic pneumoniae pneumoniae ở người. Kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng mầm bệnh hô hấp và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử phụ trợ để chẩn đoán và điều trị nhiễm trùng mầm bệnh hô hấp.

  • 14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục

    14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục

    Bộ này được dành cho việc phát hiện định tính in vitro của chlamydia trachomatis (CT), neisseria gonorrhoeae (NG), mycoplasma hominis (MH) Hsv2), urêplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (MG), candida albicans (Ca), gardnerella âm đạo (GV), viêm âm đạo ba lá (TV), streptococci nhóm B (GBS), haemophilus ducreyi ( gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho Chẩn đoán và điều trị bệnh nhân nhiễm trùng đường sinh dục.

  • SARS-CoV-2 /Cúm A /Cúm B

    SARS-CoV-2 /Cúm A /Cúm B

    Bộ này phù hợp để phát hiện định tính trong ống nghiệm của axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B của gạc vòm họng và các mẫu gạc ngà B. Nó cũng có thể được sử dụng trong bệnh viêm phổi bị nghi ngờ và các trường hợp cụm nghi ngờ và để phát hiện định tính và xác định Axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong tăm bông vòm họng và các mẫu tăm bông của nhiễm trùng coronavirus mới trong các trường hợp khác.

  • OXA-23 carbapenemase

    OXA-23 carbapenemase

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính các loại carbapenemase OXA-23 được sản xuất trong các mẫu vi khuẩn thu được sau khi nuôi cấy trong ống nghiệm.

  • 18 loại axit nucleic virus papilloma ở người có nguy cơ cao

    18 loại axit nucleic virus papilloma ở người có nguy cơ cao

    Bộ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro của 18 loại virus u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) Các mảnh axit nucleic cụ thể trong nước tiểu nam/nữ và tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung và gõ HPV 16/18.

  • Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii và pseudomonas aeruginosa và gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)

    Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii và pseudomonas aeruginosa và gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)

    Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro của klebsiella pneumoniae (KPN), acinetobacter baumannii (ABA), pseudomonas aeruginosa (PA) và bốn gen kháng carbapenem (bao gồm Cơ sở hướng dẫn chẩn đoán lâm sàng, điều trị và thuốc Bệnh nhân nghi ngờ nhiễm vi khuẩn.