Virus cúm A/ Virus cúm B

Mô tả ngắn gọn:

Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính RNA virus cúm A (IFV A) và virus cúm B (IFV B) trong ống nghiệm từ các mẫu dịch ngoáy mũi họng và họng của người nghi ngờ nhiễm cúm A và cúm B. Kết quả xét nghiệm sẽ giúp đánh giá tình trạng nhiễm virus cúm A và cúm B trong thực hành lâm sàng, hỗ trợ chẩn đoán nhiễm virus liên quan khi kết hợp với tiền sử dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, khám bệnh và các kết quả xét nghiệm khác. Kết quả xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán, điều trị hoặc các quyết định quản lý bệnh nhân khác.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit HWTS-RT176 - Bộ kit phát hiện axit nucleic virus cúm A/virus cúm B đông khô (PCR huỳnh quang)

Phê duyệt sản phẩm

IVDR

Dịch tễ học

Theo sự khác biệt về kháng nguyên giữa gen NP và gen M, virus cúmcó thể được chia thành bốn loại: virus cúm A (IFV A), virus cúm B (IFV B),vi rút cúm C (IFV C) và vi rút cúm D (IFV D) [1]. Đối với virus cúm A,Virus này có nhiều vật chủ và nhiều kiểu huyết thanh phức tạp, và có thể lây lan giữa các vật chủ thông qua...Sự tái tổ hợp gen và đột biến thích nghi. Con người thiếu khả năng miễn dịch lâu dài đối vớiVirus cúm A, vì vậy mọi người ở mọi lứa tuổi đều có thể mắc bệnh. Virus cúm Alà tác nhân gây bệnh chính gây ra đại dịch cúm [2]. Đối với vi rút cúm B,Nó chủ yếu lây lan ở những khu vực nhỏ và hiện tại không có phân loại phụ nào. Con ngườiCác bệnh nhiễm trùng chủ yếu do virus cúm B/Yamagata hoặc B/Victoria gây ra.các dòng dõi. Trong số các trường hợp cúm được xác nhận hàng tháng ở 15 quốc gia thuộc...Tại khu vực châu Á - Thái Bình Dương, tỷ lệ chẩn đoán nhiễm virus cúm B dao động từ 0 đến 92%.[3]. Không giống như virus cúm A, một số nhóm người nhất định, chẳng hạn như trẻ em vàNgười cao tuổi dễ bị nhiễm virus cúm B, loại virus có thể dễ gây ra các biến chứng.gây ra gánh nặng cho xã hội còn lớn hơn cả vi rút cúm A[4].Kết quả âm tính không loại trừ khả năng nhiễm IFV A/B và không nên được sử dụng như một tiêu chí để kết luận.Cơ sở duy nhất cho việc chẩn đoán, điều trị hoặc các quyết định quản lý khác. Kết quả dương tính.Kết quả này không loại trừ khả năng nhiễm khuẩn hoặc nhiễm trùng do virus khác ngoài IFV.Virus A/B.

Thông số kỹ thuật

Kho 2-28℃
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật tăm bông lấy mẫu họng miệng người, tăm bông lấy mẫu mũi họng
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 200 bản sao/mL hoặc 0,05TCID50/mL
Tính đặc hiệu Phản ứng chéo: Không có phản ứng chéo giữa bộ xét nghiệm và Bocavirus, Virus hợp bào hô hấp loại B, Virus Herpes simplex loại 1, Enterovirus, Adenovirus (Loại 1), Adenovirus (Loại 3), Adenovirus (Loại 7), SARS-CoV, Norovirus, Streptococcus pneumoniae, Legionella, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Aspergillus fumigatus, Moraxella catarrhalis, Rhinovirus, Virus cúm Parainfluenza (Loại 1), Virus cúm Parainfluenza (Loại 3), Virus cúm Parainfluenza (Loại 2), Virus thủy đậu Varicella-zoster, Virus sởi, Coronavirus ở người, MERS-CoV, Chlamydia pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pneumocystis jirovecii, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Cryptococcus neoformans. Vi khuẩn Lactobacillus, Cytomegalovirus, Virus Epstein-Barr, Virus quai bị, Virus metapneumovirus ở người (A1), Virus metapneumovirus ở người (B2), Virus corona chủng mới 2019-nCoV, Rotavirus, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Mycobacterium tuberculosis, Candida glabrata, Streptococcus salivarius, Corynebacterium, Virus cúm A, Virus cúm B, DNA bộ gen người
Các công cụ áp dụng Loại I: Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, SLAN-96PHệ thống PCR thời gian thực (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi).

Thử nghiệm loại II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) của Jiangsu Macro &

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Micro-Test

Quy trình làm việc

Loại I: Trên hệ thống PCR thông thường

1

Loại II: Trên EudemonTMAIO800

2

Cần có thuốc thử/dụng cụ nhưng không được cung cấp.

1) Bộ dụng cụ chiết tách RNA: Bộ dụng cụ xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro(HWTS-3017) (có thể sử dụng với máy kiểm tra tự động Macro & Micro-Test Nucleic)Máy chiết xuất axit (HWTS-EQ011) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm nghiệm Vĩ mô & Vi mô Giang Tô.Ltd., Bộ dụng cụ xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro (HWTS-3017-8) (được sử dụng vớiEudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-TechCông ty TNHH

2) Dung dịch bảo quản mẫu: Bộ dụng cụ lấy mẫu virus (JXZZ20182400236) củaCông ty TNHH Sinh học Yocon (Bắc Kinh), Môi trường vận chuyển đa năng UTM®™(GXB20191277) của Copan Italia SpA, Thu thập mẫu thử nghiệm vĩ mô và vi mô,Bộ dụng cụ đóng gói và vận chuyển (HWTS-3002) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang TôCông ty TNHH

Vật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp:Đầu tip không chứa DNase/RNase, găng tay dùng một lần.Ống EP không chứa DNase/RNase.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.