Axit nucleic của vi rút Cytomegalovirus ở người (HCMV)

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định định tính axit nucleic trong các mẫu bao gồm huyết thanh hoặc huyết tương từ bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HCMV, nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HCMV.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-UR008A-Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của vi rút cytomegalovirus ở người (HCMV) (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Virus cytomegalovirus ở người (HCMV) là một thành viên có bộ gen lớn nhất trong họ virus herpes và có thể mã hóa hơn 200 protein. HCMV bị giới hạn hẹp trong phạm vi vật chủ là con người, và vẫn chưa có mô hình động vật nào về sự lây nhiễm của nó. HCMV có chu kỳ nhân lên chậm và dài để hình thành thể vùi nội nhân, kích hoạt sản xuất thể vùi quanh nhân và tế bào chất, và gây sưng tế bào (tế bào khổng lồ), do đó có tên gọi như vậy. Dựa trên tính không đồng nhất của bộ gen và kiểu hình, HCMV có thể được chia thành nhiều chủng khác nhau, trong đó có một số biến thể kháng nguyên nhất định, tuy nhiên, những biến thể này không có ý nghĩa lâm sàng.

Nhiễm HCMV là một bệnh nhiễm trùng toàn thân, về mặt lâm sàng liên quan đến nhiều cơ quan, có các triệu chứng phức tạp và đa dạng, phần lớn là âm thầm và có thể khiến một số bệnh nhân phát triển các tổn thương đa cơ quan bao gồm viêm võng mạc, viêm gan, viêm phổi, viêm não, viêm đại tràng, tăng bạch cầu đơn nhân và xuất huyết giảm tiểu cầu. Nhiễm HCMV rất phổ biến và dường như lây lan trên toàn thế giới. Nó rất phổ biến trong cộng đồng, với tỷ lệ mắc bệnh lần lượt là 45-50% và hơn 90% ở các nước phát triển và đang phát triển. HCMV có thể nằm im trong cơ thể trong một thời gian dài. Khi khả năng miễn dịch của cơ thể bị suy yếu, vi-rút sẽ được kích hoạt để gây bệnh, đặc biệt là các bệnh nhiễm trùng tái phát ở bệnh nhân ung thư máu và bệnh nhân ghép tạng, và có thể gây hoại tử cơ quan ghép và gây nguy hiểm đến tính mạng của bệnh nhân trong những trường hợp nặng. Ngoài thai chết lưu, sảy thai và sinh non do nhiễm trùng trong tử cung, cytomegalovirus cũng có thể gây dị tật bẩm sinh, do đó nhiễm HCMV có thể ảnh hưởng đến việc chăm sóc trước và sau sinh cũng như chất lượng dân số.

Kênh

FAM DNA HCMV
VIC(HEX) Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

Chất lỏng: ≤-18℃ Trong bóng tối

Hạn sử dụng

12 tháng

Loại mẫu vật

Mẫu huyết thanh, mẫu huyết tương

Ct

≤38

CV

≤5,0%

LoD

50 bản sao/phản ứng

Tính đặc hiệu

Không có phản ứng chéo với virus viêm gan B, virus viêm gan C, virus u nhú ở người, virus herpes simplex tuýp 1, virus herpes simplex tuýp 2, mẫu huyết thanh người bình thường, v.v.

Các công cụ áp dụng:

Nó có thể sánh ngang với các thiết bị PCR huỳnh quang phổ biến trên thị trường.

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô. Việc chiết xuất cần được thực hiện theo hướng dẫn. Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ dụng cụ QIAamp DNA Mini (51304), Thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315) của Công ty TNHH Tiangen Biotech (Bắc Kinh). nên được chiết xuất theo hướng dẫn chiết xuất và thể tích chiết xuất được khuyến nghị là 200 μL và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 100 μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi