Axit nucleic của virus Herpes Simplex loại 1/2 (HSV1/2)

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính virus Herpes Simplex loại 1 (HSV1) và virus Herpes Simplex loại 2 (HSV2) trong ống nghiệm, giúp chẩn đoán và điều trị bệnh nhân nghi ngờ nhiễm HSV.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện axit nucleic virus Herpes simplex loại 1/2 (HSV1/2) HWTS-UR018A (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD) vẫn là một trong những mối đe dọa lớn đối với an ninh sức khỏe cộng đồng toàn cầu. Những bệnh này có thể dẫn đến vô sinh, sinh non, ung thư và nhiều biến chứng nghiêm trọng khác. Có nhiều loại tác nhân gây bệnh STD, bao gồm vi khuẩn, virus, chlamydia, mycoplasma và xoắn khuẩn, trong đó Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis và Ureaplasma urealyticum là những tác nhân phổ biến.

Herpes sinh dục là một bệnh lây truyền qua đường tình dục phổ biến do virus HSV2 gây ra, loại virus này có khả năng lây nhiễm cao. Trong những năm gần đây, tỷ lệ mắc herpes sinh dục đã tăng lên đáng kể, và do sự gia tăng các hành vi tình dục không an toàn, tỷ lệ phát hiện HSV1 trong herpes sinh dục đã tăng lên và được báo cáo là lên tới 20%-30%. Nhiễm virus herpes sinh dục ban đầu thường không có triệu chứng lâm sàng rõ ràng, ngoại trừ herpes cục bộ ở niêm mạc hoặc da ở một số ít bệnh nhân. Vì herpes sinh dục có đặc điểm là virus tồn tại suốt đời và dễ tái phát, nên việc sàng lọc tác nhân gây bệnh càng sớm càng tốt và ngăn chặn sự lây truyền là rất quan trọng.

Kênh

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho Chất lỏng: ≤-18℃ Trong bóng tối
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật dịch tiết niệu đạo, dịch tiết cổ tử cung
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 bản/phản hồi
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các mầm bệnh STD khác như Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma bộ phận sinh dục và Ureaplasma urealyticum.
Các công cụ áp dụng Nó có thể sánh ngang với các thiết bị PCR huỳnh quang thông dụng trên thị trường.

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Thuốc thử giải phóng mẫu thử Macro & Micro (HWTS-3005-8). Quá trình chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn.

Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80 μL.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315) của Tiangen Biotech (Bắc Kinh) Co.,Ltd. Quá trình chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80 μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.