Virus Herpes Simplex loại 1

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính Virus Herpes Simplex loại 1 (HSV1).


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic HWTS-UR006 Virus Herpes Simplex loại 1 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) vẫn là một trong những mối đe dọa quan trọng đối với an ninh y tế công cộng toàn cầu, có thể dẫn đến vô sinh, sinh non, khối u và nhiều biến chứng nghiêm trọng khác[3-6]. Có nhiều loại mầm bệnh STD, bao gồm vi khuẩn, vi rút, chlamydia, mycoplasma và xoắn khuẩn. Các loài phổ biến bao gồm neisseria gonorrhoeae, mycoplasma bộ phận sinh dục, chlamydia trachomatis, virus herpes simplex loại 1, virus herpes simplex loại 2, mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, v.v.

Kênh

FAM Virus Herpes Simplex loại 1 (HSV1)
ROX

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Tăm bông cổ tử cung nữTăm bông niệu đạo nam
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500Bản sao/mL
Tính đặc hiệu Xét nghiệm các mầm bệnh lây nhiễm STD khác như treponema pallidum, chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma bộ phận sinh dục, ureaplasma urealyticum, v.v., không có phản ứng chéo.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

Lựa chọn 1.

Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô và vi mô (HWTS-3005-8), quá trình chiết xuất phải được thực hiện theo IFU một cách nghiêm ngặt.

Lựa chọn 2.

Bộ dụng cụ DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3017) và Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Việc chiết xuất nên được thực hiện theo IFU và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.

Lựa chọn 3.

Thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP302) của Công ty TNHH Tiangen Biotech (Bắc Kinh). Quá trình chiết xuất phải được thực hiện theo đúng IFU và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.
Mẫu DNA sau khi chiết xuất cần được xét nghiệm ngay hoặc bảo quản dưới -18°C không quá 7 tháng. Số lần đông lạnh và rã đông không quá 4 chu kỳ.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi