Đột biến gen tổng hợp TEL-AML1 ở người

Mô tả ngắn:

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính gen tổng hợp TEL-AML1 trong các mẫu tủy xương người trong ống nghiệm.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-TM016 Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp TEL-AML1 của con người (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) là bệnh ác tính phổ biến nhất ở trẻ em.Trong những năm gần đây, bệnh bạch cầu cấp tính (AL) đã chuyển từ loại MIC (hình thái, miễn dịch, di truyền tế bào) sang loại MICM (bổ sung xét nghiệm sinh học phân tử).Năm 1994, người ta phát hiện ra rằng phản ứng tổng hợp TEL ở thời thơ ấu là do sự chuyển vị nhiễm sắc thể không ngẫu nhiên t(12;21)(p13;q22) trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính dòng B (ALL).Kể từ khi phát hiện ra gen tổng hợp AML1, gen tổng hợp TEL-AML1 là phương pháp tốt nhất để đánh giá tiên lượng bệnh ở trẻ em mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính.

Kênh

FAM Gen tổng hợp TEL-AML1
ROX

Kiểm soát nội bộ

Các thông số kỹ thuật

Kho

≤-18oC

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu mẫu tủy xương
Ct 40
CV <5,0%
LoD 1000Bản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo giữa bộ kit và các gen tổng hợp khác như gen tổng hợp BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARα.
Dụng cụ áp dụng Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

Bộ chiết RNA tổng số RNAprep Pure Blood (DP433).


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi