Khuếch đại đẳng nhiệt
-
Chlamydia Trachomatis đông khô
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic Chlamydia trachomatis trong nước tiểu nam giới, mẫu phết niệu đạo nam và mẫu phết cổ tử cung nữ.
-
Mycoplasma Hominis
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic mycoplasma hominis trong các mẫu đường sinh dục trong ống nghiệm.
-
Enterovirus 71 Axit Nucleic
Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Enterovirus 71 trong các mẫu phết họng người trong ống nghiệm.
-
Axit nucleic loại A16 của virus Coxsackie
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic A16 loại virus Coxsackie trong mẫu phết họng người.
-
Axit nucleic Plasmodium
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của ký sinh trùng sốt rét trong các mẫu máu ngoại vi của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm plasmodium.
-
Trichomonas Vaginalis Axit Nucleic
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic Trichomonas vagis trong các mẫu bài tiết đường tiết niệu sinh dục của con người.
-
Axit nucleic của Candida Albicans
Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính in vitro axit nucleic của Candida tropicalis trong các mẫu đường sinh dục tiết niệu hoặc mẫu đờm lâm sàng.
-
Axit nucleic Mycoplasma Pneumoniae
Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae (MP) trong mẫu bệnh phẩm lấy từ họng người trong ống nghiệm.
-
Axit nucleic của virus hợp bào hô hấp ở người
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus hợp bào hô hấp ở người (HRSV) trong các mẫu phết họng.
-
Axit Nucleic của virus cúm B
Bộ dụng cụ này nhằm mục đích phát hiện định tính axit nucleic của vi rút Cúm B trong ống nghiệm trong các mẫu bệnh phẩm phết mũi họng và hầu họng.
-
Axit Nucleic của virus cúm A
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Cúm A trong mẫu bệnh phẩm họng người trong ống nghiệm.
-
Liên cầu axit nucleic nhóm B
Bộ dụng cụ này được thiết kế để phát hiện định tính DNA axit nucleic của liên cầu nhóm B trong các mẫu phết trực tràng, mẫu phết âm đạo hoặc mẫu hỗn hợp phết trực tràng/âm đạo của phụ nữ mang thai ở tuần thai thứ 35 đến 37 với các yếu tố nguy cơ cao và ở các thời điểm khác. tuần thai với các triệu chứng lâm sàng như vỡ ối sớm và đe dọa chuyển dạ sớm.
