Các sản phẩm
-
Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính mầm bệnh đường hô hấp trong axit nucleic chiết xuất từ mẫu phết hầu họng của con người.
Mô hình này được sử dụng để phát hiện định tính 2019-nCoV, vi rút cúm A, vi rút cúm B và axit nucleic của vi rút hợp bào hô hấp trong các mẫu bệnh phẩm phết hầu họng ở người.
-
Tác nhân gây bệnh hô hấp kết hợp
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp, adenovirus, virus rhovirus ở người và axit nucleic mycoplasma pneumoniae trong mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng ở người.Các kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh nhiễm trùng gây bệnh đường hô hấp và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử phụ trợ để chẩn đoán và điều trị các bệnh nhiễm trùng gây bệnh đường hô hấp.
-
14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục
Bộ này được thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm các loài Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus type 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus type 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma bộ phận sinh dục (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vagis (GV), Viêm âm đạo Trichomonal (TV), Streptococci nhóm B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) và Treponema pallidum ( TP) trong mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ và mẫu phết âm đạo nữ, đồng thời hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.
-
SARS-CoV-2/cúm A/cúm B
Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro đối với axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B của mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng của những người nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2, cúm A và cúm B. Nó cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp nghi ngờ viêm phổi và các trường hợp nghi ngờ mắc cụm bệnh cũng như để phát hiện và xác định định tính axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng về nhiễm trùng vi-rút Corona mới trong các trường hợp khác.
-
14 loại vi rút u nhú ở người có nguy cơ cao (18/16/52 Typ)
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại papillomavirus ở người (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) các đoạn axit nucleic cụ thể TRONGnhân loạimẫu nước tiểu, mẫu phết cổ tử cung nữ và mẫu phết âm đạo nữ, cũng như HPV 16/18/52gõ, để hỗ trợ chẩn đoán và điều trị nhiễm trùng HPV.
-
Bộ xét nghiệm Prog (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định lượng in vitro nồng độ củaăn xinesterone (Prog) trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.
-
OXA-23 Carbapenemase
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính carbapenemases OXA-23 được tạo ra trong các mẫu vi khuẩn thu được sau khi nuôi cấy in vitro.
-
Thử nghiệm kết hợp CRP/SAA
Bộ này được sử dụng để phát hiện định lượng in vitro nồng độ protein phản ứng C (CRP) và amyloid A (SAA) trong huyết thanh trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người.
-
PCT/IL-6 Kết hợp
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định lượng nồng độ procalcitonin (PCT) và interleukin-6 (IL-6) trong mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người trong ống nghiệm.
-
18 Loại Axit Nucleic Virus Papilloma Ở Người Có Nguy Cơ Cao
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro 18 loại virus u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) các mảnh axit nucleic cụ thể trong nước tiểu nam/nữ và các tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung ở nữ giới và phân loại HPV 16/18.
-
Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii và Pseudomonas Aeruginosa và các gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)
Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) và bốn gen kháng carbapenem (bao gồm KPC, NDM, OXA48 và IMP) trong mẫu đờm của người, nhằm cung cấp cơ sở hướng dẫn chẩn đoán lâm sàng, điều trị và cấp thuốc cho người bệnh nghi ngờ nhiễm khuẩn.
-
Viêm phổi Mycoplasma （MP
Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae (MP) trong ống nghiệm trong các mẫu đờm người và mẫu bệnh phẩm hầu họng.
