Bộ kit phát hiện axit nucleic của chín loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục (PCR huỳnh quang)

Mô tả ngắn gọn:

[Tên sản phẩm]Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của chín loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục

(PCR huỳnh quang)

[Sản phẩmMã số]HWTS-UR048

[Mục đích sử dụng]

Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính Chlamydia trachomatis (CT) trong ống nghiệm.Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Loại virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simplex Loại 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma bộ phận sinh dục (Mg), Viêm âm đạo Trichomonal (TV)trong mẫu nước tiểu, mẫu dịch niệu đạo nam, mẫu dịch cổ tử cung nữ và mẫu dịch âm đạo nữ,Cung cấp hỗ trợ cho việc chẩn đoán và điều trị bệnh nhân mắc các bệnh về đường tiết niệu sinh dục.sự nhiễm trùng.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic của chín loại tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục(PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STI) vẫn là một trong những mối đe dọa lớn đối với sức khỏe cộng đồng toàn cầu.an ninh sức khỏe, vì chúng có thể dẫn đến vô sinh, sinh non, hình thành khối u và nhiều vấn đề khác.các biến chứng nghiêm trọng. Tác nhân gây bệnh của các bệnh lây truyền qua đường tình dục rất đa dạng, bao gồm vi khuẩn, vi rút,Chlamydia, Mycoplasma và xoắn khuẩn. Các loại phổ biến bao gồm Chlamydia.trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis,Virus herpes simplex loại 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, virus herpes simplex loại2 (HSV-2), Mycoplasma bộ phận sinh dục và viêm âm đạo Trichomonal.

Thông số kỹ thuật

Kho ≤ -18℃
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Nước tiểu, dịch tiết niệu đạo nam, dịch tiết cổ tử cung nữ, dịch tiết âm đạo nữ
CV <5,0%
LoD Giới hạn phát hiện (LoD): LoD của bộ kit để phát hiện CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg và TV là 400 bản sao/mL; LoD của bộ kit để phát hiện Mh là 1000 bản sao/mL.
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục tương tự.
Các công cụ áp dụng Loại I:

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi), hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480, Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer) và Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu).

Loại II:

Eudemon™ AIO800 (HWTS-AIO800) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô.

Kênh

Hệ tiết niệu sinh dục3

Quy trình làm việc:

Loại I:

Hệ tiết niệu sinh dục1

Loại II:

Hệ tiết niệu sinh dục2

Các hóa chất cần thiết nhưng không được cung cấp:

Loại I:

Bộ dụng cụ xét nghiệm DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006B),HWTS-3006C)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô, Vĩ mô &Cột Micro-Test DNA/RNA virus (HWTS-3022), Dung dịch bảo quản mẫu(HWTS-3015) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vĩ mô & Vi mô Giang Tô.

Loại II:

Bộ dụng cụ xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro (HWTS-3019-8), MẫuDung dịch bảo quản (HWTS-3015) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm nghiệm Vĩ mô & Vi mô Giang Tô.Công ty TNHHVật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp:1,5mL ống ly tâm không chứa DNase/RNase,Đầu tip không chứa DNase/RNase, máy ly tâm để bàn, máy trộn dao động để bàn.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.