Viêm phổi Mycoplasma (MP

Mô tả ngắn:

Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae (MP) trong ống nghiệm trong các mẫu đờm người và mẫu bệnh phẩm hầu họng.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae(MP) Bộ phát hiện axit nucleic (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Mycoplasma pneumoniae (MP) là một loại vi sinh vật nhân sơ nhỏ nhất, nằm giữa vi khuẩn và virus, có cấu trúc tế bào nhưng không có thành tế bào.MP chủ yếu gây nhiễm trùng đường hô hấp ở người, đặc biệt là ở trẻ em và thanh thiếu niên.Nó có thể gây viêm phổi do mycoplasma ở người, nhiễm trùng đường hô hấp ở trẻ em và viêm phổi không điển hình.Biểu hiện lâm sàng đa dạng, đa số là ho dữ dội, sốt, ớn lạnh, nhức đầu, đau họng.Nhiễm trùng đường hô hấp trên và viêm phổi phế quản là phổ biến nhất.Một số bệnh nhân có thể tiến triển từ nhiễm trùng đường hô hấp trên đến viêm phổi nặng, có thể xảy ra suy hô hấp nặng và tử vong.

Kênh

FAM Mycoplasma viêm phổi
VIC/HEX

Kiểm soát nội bộ

Các thông số kỹ thuật

Kho

≤-18oC

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu Đờm, tăm bông họng
Ct 38
CV 5,0%
LoD 200 bản sao/mL
Tính đặc hiệu a) Phản ứng chéo: không có phản ứng chéo với Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma bộ phận sinh dục, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilusenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacteria lao, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virus cúm A , Vi-rút cúm B, vi-rút Parainfluenza loại I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus ở người, vi-rút hợp bào hô hấp và axit nucleic bộ gen của con người.

b)Khả năng chống nhiễu: không có nhiễu khi thử nghiệm các chất gây nhiễu với nồng độ sau: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) máu người, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin(0,1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin(125μg/mL), erythromycin(0,5g/L), doxycycline (50mg /L), minocycline (0,1g/L).

Dụng cụ áp dụng Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh

QuantStudio®5 hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

xe đạp nhẹ®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hàng Châu Bioer)

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

(1) Mẫu đờm

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Macro & Micro-Test Máy chiết axit nucleic tự động (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Thêm 200µL nước muối thông thường vào kết tủa đã xử lý.Việc chiết xuất tiếp theo phải được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng.Thể tích rửa giải được khuyến nghị là 80µL. Thuốc thử chiết được khuyến nghị: Thuốc thử chiết hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R).Việc chiết xuất phải được thực hiện đúng theo hướng dẫn sử dụng.Thể tích rửa giải được đề nghị là 60µL.

(2) Gạc họng

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Macro & Micro-Test Máy chiết axit nucleic tự động (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Việc chiết xuất phải được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng.Thể tích chiết mẫu được đề xuất là 200µL và thể tích rửa giải được đề xuất là 80µL. Thuốc thử chiết được đề xuất: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) hoặc Thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R).Việc chiết xuất phải được thực hiện đúng theo hướng dẫn sử dụng.Thể tích chiết mẫu được khuyến nghị là 140µL và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 60µL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi