Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện axit nucleic Mycoplasma Pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Mycoplasma pneumoniae (MP) là một loại vi sinh vật nhân sơ nhỏ nhất, nằm giữa vi khuẩn và virus, có cấu trúc tế bào nhưng không có thành tế bào. MP chủ yếu gây nhiễm trùng đường hô hấp ở người, đặc biệt là ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó có thể gây ra viêm phổi do Mycoplasma ở người, nhiễm trùng đường hô hấp ở trẻ em và viêm phổi không điển hình. Biểu hiện lâm sàng rất đa dạng, hầu hết là ho nặng, sốt, ớn lạnh, đau đầu, đau họng. Nhiễm trùng đường hô hấp trên và viêm phế quản phổi là phổ biến nhất. Một số bệnh nhân có thể tiến triển từ nhiễm trùng đường hô hấp trên thành viêm phổi nặng, suy hô hấp nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong.
Kênh
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18℃ |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu vật | Đờm, dịch ngoáy họng |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 bản sao/mL |
| Tính đặc hiệu | a) Phản ứng chéo: không có phản ứng chéo với Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus cúm A, virus cúm B, virus á cúm loại I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, virus hợp bào hô hấp và axit nucleic bộ gen người. b) Khả năng chống nhiễu: không có sự nhiễu khi thử nghiệm với các chất gây nhiễu ở các nồng độ sau: hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) máu người, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg/L), minocycline (0.1g/L). |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi) LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer) Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu) Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96 |
Quy trình làm việc
(1) Mẫu đờm
Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Thêm 200µL dung dịch muối sinh lý vào kết tủa đã xử lý. Quá trình chiết xuất tiếp theo nên được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL. Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R). Quá trình chiết xuất nên được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 60µL.
(2) Tăm bông họng
Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách cần được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu chiết tách được khuyến nghị là 200µL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL. Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit RNA virus QIAamp Mini (52904) hoặc Thuốc thử chiết tách hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R). Quá trình chiết tách cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu chiết tách được khuyến nghị là 140µL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 60µL.
