Mycoplasma pneumoniae (MP)

Mô tả ngắn:

Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện axit nucleic trong ống nghiệm trong ống nghiệm của axit nucleic mycoplasma (MP) trong các mẫu da đờm của con người và các mẫu da đầu ngà.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) Bộ phát hiện axit nucleic (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Mycoplasma pneumoniae (MP) là một loại vi sinh vật prokaryotic nhỏ nhất, nằm giữa vi khuẩn và virus, với cấu trúc tế bào nhưng không có thành tế bào. MP chủ yếu gây nhiễm trùng đường hô hấp ở người, đặc biệt là ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó có thể gây ra viêm phổi mycoplasma của con người, nhiễm trùng đường hô hấp của trẻ em và viêm phổi không điển hình. Các biểu hiện lâm sàng rất khác nhau, hầu hết là ho nặng, sốt, ớn lạnh, đau đầu, đau họng. Nhiễm trùng đường hô hấp trên và viêm phổi phế quản là phổ biến nhất. Một số bệnh nhân có thể phát triển từ nhiễm trùng đường hô hấp trên đến viêm phổi nặng, suy hô hấp nghiêm trọng và tử vong có thể xảy ra.

Kênh

Fam Mycoplasma pneumoniae
Vic/Hex

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật SPUTUM 、 ngứa ngùng
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LOD 200 bản/ml
Tính đặc hiệu A) Phản ứng chéo: Không có phản ứng chéo với urêplasma uralyticum, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, virus cúm A, virus cúm B, virus parainfluenza loại I/II/III/IV, virus adenovirus.

B) Khả năng chống can thiệp: Không có sự can thiệp khi các chất gây nhiễu được kiểm tra với nồng độ sau: Hemoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/ml), 10% (v/v) Máu người, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0,1g/L), gemifloxacin .

Dụng cụ áp dụng Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh

Quantstudio®5 hệ thống PCR thời gian thực

SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi)

Lightcycler®480 Hệ thống PCR thời gian thực

Linegene 9600 cộng với hệ thống phát hiện PCR thời gian thực (FQD-96A, Công nghệ sinh học Hàng Châu)

MA-6000 Cycler nhiệt định lượng thời gian thực (Tô Châu Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực

Biorad CFX Opus 96 Hệ thống PCR thời gian thực

Lưu lượng làm việc

(1) Mẫu đờm

Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Bộ DNA/RNA của Macro & Micro-Test DNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể được sử dụng với Macro & Micro-Test Trích xuất axit nucleic tự động (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) bởi Jiangsu Macro & Công ty TNHH Med-Tech Tech, Ltd. thêm 200 loại nước muối bình thường vào kết tủa đã xử lý. Khai thác tiếp theo nên được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích rửa giải được khuyến nghị là 80 Khóa trích xuất chiết xuất. Việc trích xuất nên được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Khối lượng rửa giải được đề xuất là 60 Phal.

(2) Tăm bông vòm họng

Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Bộ DNA/RNA của Macro & Micro-Test DNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể được sử dụng với Macro & Micro-Test Trích xuất axit nucleic tự động (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) bởi Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Việc trích xuất nên được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Khối lượng trích xuất được khuyến nghị của mẫu là 200LEL, và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 80 Khóa Thuốc thử chiết xuất được đề xuất: QIAAMP RNA mini (52904) hoặc khai thác axit nucleic hoặc thuốc thử tinh chế (YDP315-R). Việc trích xuất nên được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Khối lượng trích xuất được đề xuất của mẫu là 140 PhaL, và khối lượng rửa giải được đề xuất là 60 PhaL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi