Virus cúm A/ Virus cúm B

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính RNA của virus cúm A và virus cúm B trong mẫu dịch hầu họng của con người.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic virus cúm A/virus cúm B HWTS-RT174 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Dựa trên sự khác biệt về kháng nguyên giữa gen NP và gen M, virus cúm có thể được chia thành bốn loại: virus cúm A (IFV A), virus cúm B (IFV B), virus cúm C (IFV C) và virus cúm D (IFV D)[1]Virus cúm A có nhiều vật chủ và các huyết thanh nhóm phức tạp, và có khả năng lây lan qua vật chủ thông qua tái tổ hợp gen và đột biến thích nghi. Con người không có khả năng miễn dịch lâu dài với virus cúm A, vì vậy mọi lứa tuổi đều có thể mắc bệnh. Virus cúm A là tác nhân gây bệnh chính gây ra đại dịch cúm.[2]Virus cúm B chủ yếu lưu hành ở một khu vực nhỏ và hiện không có phân nhóm. Các phân nhóm chính gây nhiễm trùng ở người là dòng B/Yamagata hoặc dòng B/Victoria. Trong số các trường hợp cúm được xác nhận tại 15 quốc gia trong khu vực Châu Á - Thái Bình Dương mỗi tháng, tỷ lệ nhiễm virus cúm B được xác nhận là 0-92%.[3]. Không giống như virus cúm A, các nhóm cụ thể như trẻ em và người già dễ bị nhiễm virus cúm B và dễ bị biến chứng, gây gánh nặng lớn hơn cho xã hội so với virus cúm A[4].

Kênh

FAM Axit nucleic MP
ROX

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Mẫu tăm bông hầu họng
Ct Cúm A, Cúm BCt≤35
CV <5,0%
LoD Cúm A và Cúm Btất cả đều là 200 bản sao/mL
Tính đặc hiệu

Phản ứng chéo: Không có phản ứng chéo giữa bộ dụng cụ và Bocavirus, rhinovirus, cytomegalovirus, virus hợp bào hô hấp, virus á cúm, virus Epstein-Barr, virus herpes simplex, virus Varicella-zoster, virus quai bị, virus enterovirus, virus sởi, virus metapneumovirus ở người, adenovirus, coronavirus ở người, coronavirus mới, coronavirus SARS, coronavirus MERS, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis carinii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium và DNA bộ gen người.

Thử nghiệm can thiệp: Chọn mucin (60 mg/mL), máu người (50%), phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), natri clorua (20mg/mL) với chất bảo quản 5%, beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0,6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L) để gây nhiễu các thử nghiệm và kết quả cho thấy các chất gây nhiễu ở nồng độ trên không ảnh hưởng đến khả năng phát hiện của bộ dụng cụ.

Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

Bộ xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.được khuyến nghị cho việc chiết xuất mẫu vàcác bước tiếp theo nên đượctiến hànhđược thực hiện nghiêm ngặt theo IFUcủa Bộ dụng cụ.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi