Đột biến gen hợp nhất TEL-AML1 ở người

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính gen hợp nhất TEL-AML1 trong các mẫu tủy xương người trong điều kiện in vitro.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất TEL-AML1 ở người HWTS-TM016 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) là bệnh ác tính phổ biến nhất ở trẻ em. Trong những năm gần đây, bệnh bạch cầu cấp (ALL) đã chuyển từ loại MIC (hình thái học, miễn dịch học, di truyền tế bào) sang loại MICM (bổ sung xét nghiệm sinh học phân tử). Năm 1994, người ta phát hiện ra rằng sự hợp nhất TEL ở trẻ em là do sự chuyển vị nhiễm sắc thể không ngẫu nhiên t(12;21)(p13;q22) trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho B (ALL). Kể từ khi phát hiện ra gen hợp nhất AML1, gen hợp nhất TEL-AML1 là cách tốt nhất để đánh giá tiên lượng của trẻ em mắc bệnh bạch cầu cấp dòng lympho.

Kênh

FAM Gen hợp nhất TEL-AML1
ROX

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật mẫu tủy xương
Ct ≤40
CV <5,0%
LoD 1000 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo giữa bộ kit này và các gen hợp nhất khác như BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARa.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Bộ dụng cụ chiết xuất tổng RNA từ máu nguyên chất RNAprep (DP433).


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.