Phân loại kiểu gen virus Papilloma ở người (28 loại)

Mô tả ngắn gọn:

Phê duyệt sản phẩm

CE, Bộ Y tế Serbia, TFDA, AMMPS

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính và định kiểu gen axit nucleic của 28 loại virus gây u nhú ở người (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) trong nước tiểu nam/nữ và tế bào bong tróc cổ tử cung nữ, cung cấp phương tiện hỗ trợ cho việc chẩn đoán và điều trị nhiễm HPV.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện kiểu gen virus Papilloma ở người (28 loại) HWTS-CC013 (PCR huỳnh quang)

Bộ kit phát hiện kiểu gen virus Papilloma người (28 loại) đông khô HWTS-CC016A (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Ung thư cổ tử cung là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất của đường sinh dục nữ. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng nhiễm trùng dai dẳng và nhiễm trùng đa bội do virus gây u nhú ở người (HPV) là một trong những nguyên nhân quan trọng gây ung thư cổ tử cung. Hiện nay, vẫn chưa có phương pháp điều trị HPV hiệu quả được công nhận, vì vậy phát hiện sớm và phòng ngừa sớm HPV ở cổ tử cung là chìa khóa để ngăn chặn ung thư. Việc thiết lập một phương pháp chẩn đoán nguyên nhân đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng có ý nghĩa rất lớn trong chẩn đoán lâm sàng ung thư cổ tử cung.

Kênh

Dung dịch đệm phản ứng FAM VIC/HEX ROX CY5
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 1 16 18 / Kiểm soát nội bộ
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 2 56 / 31 Kiểm soát nội bộ
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 3 58 33 66 35
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 4 53 51 52 45
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 5 73 59 39 68
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 6 6 11 83 54
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 7 26 44 61 81
Dung dịch đệm phản ứng định typ HPV 8 40 43 42 82

Thông số kỹ thuật

Kho Chất lỏng: ≤-18℃
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Phết tế bào cổ tử cung, Phết tế bào âm đạo, Nước tiểu
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 bản sao/mL
tính đặc hiệu Tất cả các kết quả đều âm tính khi bộ kit được sử dụng để phát hiện các mẫu không đặc hiệu có phản ứng chéo với nó, bao gồm Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis đường sinh dục, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, nấm mốc, Gardnerella và các loại HPV khác không được bộ kit bao phủ.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®480 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Xem hướng dẫn sử dụng bộ sản phẩm (Kit IFU) để biết thêm chi tiết.
Giải pháp 1 (Chiết tách axit nucleic tự động)

Xem hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ (Kit IFU) để biết chi tiết. Dung dịch 1

Giải pháp 2: (Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô và vi mô)

Xem hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ (Kit IFU) để biết chi tiết về dung dịch 2.

Cần có thuốc thử nhưng không được cung cấp.

Thuốc thử giải phóng mẫu Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, 3006C)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test, Cột DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Vật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp.

1,5mL ống ly tâm không chứa DNase/RNase, đầu tip không chứa DNase/RNase, 0,2mL ống PCR, máy ly tâm để bàn và máy trộn lắc để bàn.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.