Đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người HWTS-GE010A (PCR huỳnh quang)
HWTS-GE016A - Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML) là một bệnh ác tính do sự nhân bản vô tính của tế bào gốc tạo máu. Hơn 95% bệnh nhân CML mang nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph) trong tế bào máu. Cơ chế sinh bệnh chủ yếu của CML như sau: Gen hợp nhất BCR-ABL được hình thành do sự chuyển vị giữa gen tiền ung thư abl (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 9 (9q34) và gen vùng cụm điểm gãy (BCR) trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 22 (22q11); protein hợp nhất được mã hóa bởi gen này có hoạt tính tyrosine kinase (TK) và kích hoạt các con đường tín hiệu hạ nguồn (như RAS, PI3K và JAK/STAT) để thúc đẩy sự phân chia tế bào và ức chế quá trình chết tế bào theo chương trình, làm cho các tế bào tăng sinh ác tính, từ đó gây ra bệnh CML. BCR-ABL là một trong những chỉ số chẩn đoán quan trọng của CML. Sự thay đổi động học của mức độ phiên mã là một chỉ báo đáng tin cậy để đánh giá tiên lượng bệnh bạch cầu và có thể được sử dụng để dự đoán sự tái phát bệnh bạch cầu sau điều trị.
Kênh
| FAM | Gen hợp nhất BCR-ABL |
| VIC/HEX | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
| Kho | Chất lỏng: ≤-18℃ Trong bóng tối |
| Hạn sử dụng | Dạng lỏng: 9 tháng |
| Loại mẫu vật | Mẫu tủy xương |
| LoD | 1000 bản sao/mL |
| Tính đặc hiệu
| Không có phản ứng chéo với các gen hợp nhất khác như TEL-AML1, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO và PML-RARa. |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500 Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio® 5 Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96 |
