HPV16 và HPV18

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được tích hợpnĐược thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm các đoạn axit nucleic đặc hiệu của virus gây u nhú ở người (HPV) 16 và HPV18 trong các tế bào bong tróc cổ tử cung của phụ nữ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-CC001-Bộ kit phát hiện axit nucleic HPV16 và HPV18 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Ung thư cổ tử cung là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất trong đường sinh dục nữ. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng nhiễm HPV dai dẳng và nhiễm đa bội là một trong những nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung. Hiện nay, vẫn chưa có phương pháp điều trị hiệu quả được chấp nhận rộng rãi cho ung thư cổ tử cung do HPV gây ra. Do đó, phát hiện sớm và phòng ngừa nhiễm trùng cổ tử cung do HPV là chìa khóa để ngăn ngừa ung thư cổ tử cung tiến triển. Việc thiết lập các xét nghiệm chẩn đoán đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng cho tác nhân gây bệnh có ý nghĩa rất lớn đối với chẩn đoán lâm sàng ung thư cổ tử cung.

Kênh

Kênh Kiểu
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật tế bào bong tróc cổ tử cung
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Khi sử dụng bộ kit để xét nghiệm các mẫu không đặc hiệu có thể phản ứng chéo với các mục tiêu của nó, tất cả các kết quả đều âm tính, bao gồm Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, nấm mốc, Gardnerella và các loại HPV khác không được bộ kit này bao phủ.
Các công cụ áp dụng SLAN®- Hệ thống PCR thời gian thực -96PHệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer)

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000.

Quy trình làm việc

Phương án 1.

Thuốc thử giải phóng mẫu thử Macro & Micro (HWTS-3005-8), cần được chiết xuất theo hướng dẫn.

Phương án 2.

Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) và máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C) cần được chiết tách theo hướng dẫn. Thể tích mẫu chiết tách là 200μL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL.

Phương án 3.

Bộ kit QIAamp DNA Mini Kit (51304) do QIAGEN sản xuất hoặc bộ kit TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) do Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. sản xuất, cần được chiết xuất theo đúng hướng dẫn. Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.