HPV16 và HPV18

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này là intenđược thiết kế để phát hiện định tính trong ống nghiệm các mảnh axit nucleic cụ thể của vi rút u nhú ở người (HPV) 16 và HPV18 trong các tế bào bong tróc cổ tử cung ở phụ nữ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-CC001-Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic HPV16 và HPV18 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Ung thư cổ tử cung là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất ở đường sinh dục nữ. Nhiễm HPV dai dẳng và nhiễm trùng nhiều lần đã được chứng minh là một trong những nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung. Hiện nay, vẫn còn thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả được chấp nhận rộng rãi cho ung thư cổ tử cung do HPV gây ra. Do đó, việc phát hiện sớm và phòng ngừa nhiễm trùng cổ tử cung do HPV là chìa khóa để ngăn ngừa ung thư cổ tử cung tiến triển thành ung thư. Việc thiết lập các xét nghiệm chẩn đoán tác nhân gây bệnh đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng có ý nghĩa to lớn trong chẩn đoán lâm sàng ung thư cổ tử cung.

Kênh

Kênh Kiểu
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật tế bào bong tróc cổ tử cung
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Khi sử dụng bộ dụng cụ để xét nghiệm các mẫu không đặc hiệu có thể phản ứng chéo với các mục tiêu của nó, tất cả các kết quả đều âm tính, bao gồm Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mildew, Gardnerella và các loại HPV khác mà bộ dụng cụ không bao phủ.
Các công cụ áp dụng SLAN®Hệ thống PCR thời gian thực -96PHệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer)

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000.

Luồng công việc

Lựa chọn 1.

Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô và vi mô (HWTS-3005-8), cần được chiết xuất theo hướng dẫn.

Lựa chọn 2.

Bộ dụng cụ DNA/RNA Macro & Micro-Test General (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) và Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C) cần được chiết xuất theo hướng dẫn. Thể tích mẫu chiết xuất là 200 μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80 μL.

Lựa chọn 3.

Bộ kit QIAamp DNA Mini (51304) do QIAGEN sản xuất hoặc Bộ kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315) do Công ty TNHH Tiangen Biotech (Bắc Kinh) sản xuất, cần được chiết xuất theo đúng hướng dẫn. Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi