Axit nucleic Francisella Tularensis

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính axit nucleic francisella tularensis trong máu, dịch bạch huyết, các mẫu nuôi cấy và các mẫu khác trong ống nghiệm.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic HWTS-OT017-Francisella Tularensis (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Yersinia pestis, thường được gọi là Yersinia pestis, sinh sản nhanh và có độc lực cao. Francisella tularensis là một loại cầu khuẩn gram âm có thể gây bệnh truyền nhiễm cấp tính, bệnh Tularemia, ở người và động vật. Do tính gây bệnh mạnh và dễ lây truyền, vi khuẩn này được CDC Hoa Kỳ xếp vào loại tác nhân gây khủng bố sinh học loại A.

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật máu, dịch bạch huyết, các mẫu nuôi cấy và các mẫu khác
CV ≤5,0%
LoD 103 CFU/mL.
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực,

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer),

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Tô Châu Molarray),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96,

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

 

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô

Luồng công việc

Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) và Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Jiangsu Macro & Micro-Test. Việc chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo IFU. Thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi