PCR huỳnh quang
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae và trichomonas âm đạo
Bộ này được dự định để phát hiện định tính trong ống nghiệm của Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG)VàViêm âm đạo trichomonal (TV) ở tăm bông niệu đạo nam, gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.
-
Axit nucleic trichomonas âm đạo
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic trichomonas âm đạo trong các mẫu bài tiết đường niệu sinh dục ở người.
-
Mầm bệnh hô hấp kết hợp
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính các mầm bệnh hô hấp trong axit nucleic được chiết xuất từ các mẫu tăm bông của con người.
Mô hình này được sử dụng để phát hiện định tính 2019-NCOV, virus cúm A, virus cúm B và axit nucleic virus hợp bào hô hấp trong các mẫu tăm bông của người.
-
Mầm bệnh hô hấp kết hợp
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm của virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp, adenovirus, rhinovirus ở người và axit nucleic pneumoniae pneumoniae ở người. Kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng mầm bệnh hô hấp và cung cấp cơ sở chẩn đoán phân tử phụ trợ để chẩn đoán và điều trị nhiễm trùng mầm bệnh hô hấp.
-
14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục
Bộ này được dành cho việc phát hiện định tính in vitro của chlamydia trachomatis (CT), neisseria gonorrhoeae (NG), mycoplasma hominis (MH) Hsv2), urêplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (MG), candida albicans (Ca), gardnerella âm đạo (GV), viêm âm đạo ba lá (TV), streptococci nhóm B (GBS), haemophilus ducreyi ( gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho Chẩn đoán và điều trị bệnh nhân nhiễm trùng đường sinh dục.
-
SARS-CoV-2 /Cúm A /Cúm B
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính trong ống nghiệm của axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B của gạc vòm họng và các mẫu gạc ngà B. Nó cũng có thể được sử dụng trong bệnh viêm phổi bị nghi ngờ và các trường hợp cụm nghi ngờ và để phát hiện định tính và xác định Axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong tăm bông vòm họng và các mẫu tăm bông của nhiễm trùng coronavirus mới trong các trường hợp khác.
-
18 loại axit nucleic virus papilloma ở người có nguy cơ cao
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro của 18 loại virus u nhú ở người (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) Các mảnh axit nucleic cụ thể trong nước tiểu nam/nữ và tế bào tẩy tế bào chết cổ tử cung và gõ HPV 16/18.
-
Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii và pseudomonas aeruginosa và gen kháng thuốc (KPC, NDM, OXA48 và IMP)
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro của klebsiella pneumoniae (KPN), acinetobacter baumannii (ABA), pseudomonas aeruginosa (PA) và bốn gen kháng carbapenem (bao gồm Cơ sở hướng dẫn chẩn đoán lâm sàng, điều trị và thuốc Bệnh nhân nghi ngờ nhiễm vi khuẩn.
-
Mycoplasma pneumoniae （MP）
Sản phẩm này được sử dụng để phát hiện axit nucleic trong ống nghiệm trong ống nghiệm của axit nucleic mycoplasma (MP) trong các mẫu da đờm của con người và các mẫu da đầu ngà.
-
Độc tố Clostridium difficile A/B （C.Diff）
Bộ này được dự định để phát hiện định tính trong ống nghiệm của gen Clostridium difficile Gene A và độc tố B trong các mẫu phân từ bệnh nhân nghi ngờ nhiễm trùng Clostridium difficile.
-
Gen kháng carbapenem (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính các gen kháng carbapenem trong các mẫu đờm của con người, mẫu tăm bông trực tràng hoặc các khuẩn lạc tinh khiết, bao gồm KPC (Klebsiella pneumonia carbapenemase), NDM (New Delhi metallo-lactamase 1) OXA23 (oxacillinase 23), vim (Verona Imipenemase) và imp (imipenemase).
-
Cúm A Virus Universal/H1/H3
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính loại virus ANVERAL, loại H1 và axit nucleic loại H3 trong các mẫu gạc vòm họng ở người.
