Axit nucleic của virus viêm não B

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính virus viêm não B trong huyết thanh và huyết tương của bệnh nhân trong điều kiện thí nghiệm in vitro.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện axit nucleic virus viêm não B HWTS-FE003 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Viêm não Nhật Bản là một bệnh truyền nhiễm lây qua đường máu, cực kỳ nguy hiểm đến sức khỏe và tính mạng của người bệnh. Sau khi người nhiễm virus viêm não B, sau khoảng 4 đến 7 ngày ủ bệnh, một lượng lớn virus sẽ sinh sôi nảy nở trong cơ thể và lan đến các tế bào ở gan, lách, v.v. Ở một số ít bệnh nhân (0,1%), virus trong cơ thể có thể gây viêm màng não và mô não. Do đó, chẩn đoán nhanh virus viêm não B là chìa khóa để điều trị viêm não Nhật Bản, và việc thiết lập một phương pháp chẩn đoán nguyên nhân đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng có ý nghĩa rất lớn trong chẩn đoán lâm sàng viêm não Nhật Bản.

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật mẫu huyết thanh, huyết tương
CV ≤5,0%
LoD 2000 bản sao/mL
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực,

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Công nghệ Hangzhou Bioer),

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96,

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô.

Quy trình làm việc

Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test, Số tài liệu: HWTS-STP-IFU-JEV, Mã số sản phẩm: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách nên được bắt đầu theo hướng dẫn sử dụng của thuốc thử chiết tách. Thể tích mẫu chiết tách là 200μL và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80 μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.