Axit nucleic của vi-rút viêm não B

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính virus viêm não B trong huyết thanh và huyết tương của bệnh nhân trong ống nghiệm.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-FE003-Bộ phát hiện axit nucleic của vi-rút viêm não B (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Viêm não Nhật Bản là một bệnh truyền nhiễm lây truyền qua đường máu, cực kỳ nguy hiểm đến sức khỏe và tính mạng người bệnh. Sau khi nhiễm virus viêm não B, khoảng 4 đến 7 ngày ủ bệnh, một lượng lớn virus sẽ sinh sôi trong cơ thể, virus lan đến các tế bào gan, lách, v.v. Ở một số ít bệnh nhân (0,1%), virus trong cơ thể có thể gây viêm màng não và mô não. Do đó, việc chẩn đoán nhanh virus viêm não B là chìa khóa trong điều trị viêm não Nhật Bản, và việc thiết lập một phương pháp chẩn đoán nguyên nhân đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng có ý nghĩa to lớn trong chẩn đoán lâm sàng viêm não Nhật Bản.

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật mẫu huyết thanh, huyết tương
CV ≤5,0%
LoD 2 Bản sao/μL
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực,

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Công nghệ sinh học Hàng Châu),

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Tô Châu Molarray),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96,

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô

Luồng công việc

Bộ dụng cụ DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test, Mã số tài liệu: HWTS-STP-IFU-JEV, Mã số danh mục: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Jiangsu Macro & Micro-Test. Việc chiết xuất nên được bắt đầu theo IFU của thuốc thử chiết xuất. Thể tích mẫu chiết xuất là 200 μL và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80 μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi