Sự kết hợp của vi rút sốt xuất huyết, vi rút zika và vi rút chikungunya

Mô tả ngắn:

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt xuất huyết, virus zika và virus chikungunya trong các mẫu huyết thanh.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-FE040 Bộ phát hiện đa axit nucleic, vi rút sốt xuất huyết, vi rút zika và vi rút chikungunya (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Sốt xuất huyết (DF), do nhiễm vi rút sốt xuất huyết (DENV) gây ra, là một trong những bệnh truyền nhiễm arbovirus gây dịch bệnh nghiêm trọng nhất.Môi trường lây truyền của nó bao gồm Aedes aegypti và Aedes albopictus.DF chủ yếu phổ biến ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới.DENV thuộc họ flavivirus thuộc họ flaviviridae và có thể được phân thành 4 loại huyết thanh tùy theo kháng nguyên bề mặt.Các biểu hiện lâm sàng của nhiễm DENV chủ yếu bao gồm đau đầu, sốt, suy nhược, hạch to, giảm bạch cầu, v.v. và chảy máu, sốc, tổn thương gan hoặc thậm chí tử vong trong những trường hợp nặng.Trong những năm gần đây, biến đổi khí hậu, đô thị hóa, du lịch phát triển nhanh và các yếu tố khác đã tạo điều kiện cho việc truyền và lây lan bệnh DF nhanh chóng và thuận tiện hơn, dẫn đến vùng dịch bệnh DF không ngừng mở rộng.

Kênh

FAM axit nucleic MP
ROX

Kiểm soát nội bộ

Các thông số kỹ thuật

Kho

-18oC

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu Huyết thanh tươi
Ct 38
CV 5,0%
LoD 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Kết quả xét nghiệm nhiễu cho thấy khi nồng độ bilirubin trong huyết thanh không quá 168,2μmol/ml, nồng độ hemoglobin tạo ra do tan máu không quá 130g/L, nồng độ lipid máu không quá 65 mmol/ml, tổng IgG nồng độ trong huyết thanh không quá 5mg/mL, không có tác dụng đối với việc phát hiện vi rút sốt xuất huyết, vi rút Zika hoặc vi rút chikungunya.Virus viêm gan A, virus viêm gan B, virus viêm gan C, virus Herpes, virus viêm não ngựa phương Đông, Hantavirus, virus Bunya, virus West Nile và các mẫu huyết thanh gen người được chọn để thử nghiệm phản ứng chéo và kết quả cho thấy không có phản ứng chéo giữa bộ kit này và các mầm bệnh nêu trên.
Dụng cụ áp dụng Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

Lựa chọn 1.

Bộ DNA/RNA của virus TIANamp (YDP315-R) và quá trình chiết xuất phải được tiến hành theo đúng hướng dẫn sử dụng.Thể tích mẫu chiết là 140μL và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 60μL.

Lựa chọn 2.

Bộ DNA/RNA chung về Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể được sử dụng với Máy chiết axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. và việc chiết xuất phải được tiến hành theo hướng dẫn sử dụng.Thể tích mẫu chiết là 200μL và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 80μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi