Virus sốt xuất huyết, virus Zika và virus Chikungunya kết hợp

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt xuất huyết, virus Zika và virus chikungunya trong mẫu huyết thanh.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic đa thành phần HWTS-FE040 của virus sốt xuất huyết, virus Zika và virus Chikungunya (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Sốt xuất huyết (DF), do nhiễm virus dengue (DENV) gây ra, là một trong những bệnh truyền nhiễm do arbovirus gây ra dịch bệnh. Môi trường truyền bệnh bao gồm Aedes aegypti và Aedes albopictus. DF chủ yếu phổ biến ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới. DENV thuộc họ flavivirus, họ flaviviridae, và có thể được phân loại thành 4 huyết thanh theo kháng nguyên bề mặt. Các biểu hiện lâm sàng của nhiễm DENV chủ yếu bao gồm đau đầu, sốt, suy nhược, sưng hạch bạch huyết, giảm bạch cầu, v.v. và chảy máu, sốc, tổn thương gan hoặc thậm chí tử vong trong các trường hợp nặng. Trong những năm gần đây, biến đổi khí hậu, đô thị hóa, sự phát triển nhanh chóng của du lịch và các yếu tố khác đã tạo điều kiện thuận lợi và nhanh chóng hơn cho việc truyền và lây lan DF, dẫn đến sự mở rộng không ngừng của vùng dịch tễ DF.

Kênh

FAM Axit nucleic DENV
ROX

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật Huyết thanh tươi
Ct ≤38
CV 5%
LoD 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Kết quả xét nghiệm nhiễu cho thấy khi nồng độ bilirubin trong huyết thanh không quá 168,2μmol/ml, nồng độ hemoglobin do tan máu không quá 130g/L, nồng độ lipid máu không quá 65mmol/ml, nồng độ IgG toàn phần trong huyết thanh không quá 5mg/mL, không ảnh hưởng đến việc phát hiện virus sốt xuất huyết, virus Zika hoặc virus chikungunya. Các mẫu huyết thanh gen người được chọn để xét nghiệm phản ứng chéo bao gồm virus viêm gan A, virus viêm gan B, virus viêm gan C, virus Herpes, virus viêm não ngựa miền Đông, virus Hanta, virus Bunya, virus Tây sông Nile và kết quả cho thấy không có phản ứng chéo giữa bộ xét nghiệm này và các tác nhân gây bệnh nêu trên.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

Lựa chọn 1.

Bộ kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) và việc chiết xuất cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu chiết xuất là 140μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 60μL.

Lựa chọn 2.

Bộ xét nghiệm DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test, và việc chiết xuất cần được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 80μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi