Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae và trichomonas âm đạo
Tên sản phẩm
HWTS-AR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae và Trichomonas âm đạo Bộ phát hiện axit nucleic (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Chlamydia trachomatis (CT) là một loại vi sinh vật prokaryote, ký sinh trùng trong các tế bào nhân chuẩn. Chlamydia trachomatis được chia thành các kiểu huyết thanh AK theo phương pháp serotype. Nhiễm trùng đường urogenital chủ yếu là do các kiểu huyết thanh DK biến thể sinh học và nam giới chủ yếu biểu hiện là viêm niệu đạo, có thể được giảm bớt mà không cần điều trị, nhưng hầu hết chúng trở nên mãn tính, định kỳ trở nên trầm trọng hơn và có thể được kết hợp với viêm mào tinh hoàn, viêm, v.v.
Kênh
Fam | Chlamydia trachomatis |
Rox | Neisseria Gonorrhoeae |
Cy5 | Viêm âm đạo trichomonal |
Vic/Hex | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
Kho | -18 |
Hạn sử dụng | 12 tháng |
Loại mẫu vật | Gạc cổ tử cung nữ ,Gạc âm đạo nữ ,Tắt niệu đạo nam |
Ct | ≤38 |
CV | <5% |
LOD | 400Bản sao/ml |
Tính đặc hiệu | Không có phản ứng chéo với các mầm bệnh nhiễm trùng STD khác ngoài phạm vi phát hiện của bộ xét nghiệm, như Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma cơ quan sinh dục, virus herpes simplex loại 1, virus herpes simplex loại 2, candida albicans, v.v. |
Dụng cụ áp dụng | Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Quantstudio®5 hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thực Lightcycler®480 Hệ thống PCR thời gian thực Linegene 9600 cộng với hệ thống phát hiện PCR thời gian thực MA-6000 Cycler nhiệt định lượng thời gian thực Biorad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực Biorad CFX Opus 96 Hệ thống PCR thời gian thực |
Lưu lượng làm việc
Tùy chọn 1.
Thuốc thử trích xuất được khuyến nghị: Pipet 1ml của mẫu được kiểm tra thành một ống ly tâm không có DNase/RNase, ly tâm, ly tâm ở mức 12000rpm trong 3 phút, loại bỏ phần nổi phía trên và giữ kết tủa. Thêm 200 loại nước muối bình thường vào kết tủa để nối lại. Bộ dụng cụ DNA/RNA chung Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) . Ltd. Việc trích xuất nên được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Khối lượng mẫu được chiết xuất là 200LEL, và khối lượng rửa giải được đề xuất là 80 PhaL.
Tùy chọn 2.
Thuốc thử trích xuất được đề xuất: Bộ dụng cụ tinh chế hoặc chiết axit nucleic (YDP302). Việc trích xuất nên được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Khối lượng rửa giải được đề xuất là 80.