Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae và Trichomonas vaginalis

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được dùng để phát hiện định tính Chlamydia trachomatis (CT) và Neisseria gonorrhoeae (NG) trong ống nghiệm.Xét nghiệm viêm âm đạo do Trichomonas (TV) trong mẫu dịch niệu đạo nam, dịch cổ tử cung nữ và dịch âm đạo nữ, hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân mắc các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit HWTS-UR041 phát hiện axit nucleic của Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae và Trichomonas vaginalis (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Chlamydia trachomatis (CT) là một loại vi sinh vật nhân sơ ký sinh nghiêm ngặt trong các tế bào nhân chuẩn. Chlamydia trachomatis được chia thành các serotype AK theo phương pháp phân loại serotype. Nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục chủ yếu do biến thể sinh học DK của bệnh đau mắt hột gây ra, và ở nam giới thường biểu hiện dưới dạng viêm niệu đạo, có thể tự khỏi mà không cần điều trị, nhưng hầu hết các trường hợp đều trở thành mãn tính, tái phát định kỳ và có thể kèm theo viêm mào tinh hoàn, viêm trực tràng, v.v.

Kênh

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Vi khuẩn Neisseria gonorrhoeae
CY5 Viêm âm đạo do trùng roi
VIC/HEX Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Que lấy mẫu tế bào cổ tử cung nữ.Que tăm bông âm đạo nữ.dịch tiết niệu đạo nam
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Bản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục khác nằm ngoài phạm vi phát hiện của bộ xét nghiệm, chẳng hạn như Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, virus Herpes simplex loại 1, virus Herpes simplex loại 2, Candida albicans, v.v.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Phương án 1.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Dùng pipet lấy 1mL mẫu cần kiểm tra cho vào ống ly tâm 1,5mL không chứa DNase/RNase, ly tâm ở tốc độ 12000 vòng/phút trong 3 phút, loại bỏ phần dịch nổi và giữ lại phần kết tủa. Thêm 200µL dung dịch muối sinh lý vào phần kết tủa để hòa tan lại. Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (có thể sử dụng với máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết xuất nên được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu được chiết xuất là 200µL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL.

Phương án 2.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ dụng cụ chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP302). Quá trình chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.