15 loại mRNA gen E6/E7 của virus Papilloma người có nguy cơ cao

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này nhằm mục đích phát hiện định tính mức độ biểu hiện mRNA của 15 loại virus gây u nhú ở người (HPV) E6/E7 có nguy cơ cao trong các tế bào bong tróc của cổ tử cung nữ.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện mRNA gen E6/E7 của virus Papilloma người nguy cơ cao HWTS-CC005A-15 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Ung thư cổ tử cung là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới, và sự xuất hiện của nó có liên quan chặt chẽ đến virus gây u nhú ở người (HPV), nhưng chỉ một tỷ lệ nhỏ các trường hợp nhiễm HPV có thể phát triển thành ung thư. HPV nguy cơ cao lây nhiễm vào các tế bào biểu mô cổ tử cung và sản sinh ra hai protein gây ung thư, E6 và E7. Protein này có thể ảnh hưởng đến nhiều loại protein tế bào (như các protein ức chế khối u pRB và p53), kéo dài chu kỳ tế bào, ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp DNA và tính ổn định của bộ gen, và can thiệp vào các phản ứng miễn dịch chống virus và chống khối u.

Kênh

Kênh Thành phần Kiểm tra kiểu gen
FAM Dung dịch đệm phản ứng HPV 1 HPV16, 31, 33, 35, 51, 52, 58
VIC/HEX Gen β-actin của người
FAM Dung dịch đệm phản ứng HPV 2 HPV 18, 39, 45, 53, 56, 59, 66, 68
VIC/HEX Gen INS của con người

Thông số kỹ thuật

Kho Chất lỏng: ≤-18℃
Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật Xét nghiệm dịch cổ tử cung
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 bản sao/mL
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50-HPV15) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 50μL. Nếu mẫu không được phân giải hoàn toàn, hãy quay lại bước 4 để phân giải lại. Sau đó tiến hành xét nghiệm theo hướng dẫn sử dụng.

Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ kit chiết xuất tổng RNA mô động vật tinh khiết RNAprep (DP431). Quá trình chiết xuất cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng (Ở bước 5, tăng gấp đôi nồng độ dung dịch DNaseI, tức là lấy 20μL dung dịch DNaseI không chứa RNase (1500U) vào một ống ly tâm không chứa RNase mới, thêm 60μL dung dịch đệm RDD và trộn nhẹ). Thể tích rửa giải được khuyến nghị là 60μL. Nếu mẫu chưa được tiêu hóa hoàn toàn, hãy quay lại bước 5 để tiêu hóa lại. Sau đó kiểm tra theo hướng dẫn sử dụng.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.