11 loại tác nhân gây bệnh đường hô hấp

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm các tác nhân gây bệnh đường hô hấp thường gặp trong đờm người, bao gồm Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Kết quả có thể được sử dụng như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán cho bệnh nhân nhập viện hoặc bệnh nhân nguy kịch nghi ngờ nhiễm trùng đường hô hấp do vi khuẩn.Bộ kit này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm các tác nhân gây bệnh đường hô hấp thường gặp trong đờm người, bao gồm Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Kết quả có thể được sử dụng như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán cho bệnh nhân nhập viện hoặc bệnh nhân nguy kịch nghi ngờ nhiễm trùng đường hô hấp do vi khuẩn.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện axit nucleic 11 loại tác nhân gây bệnh đường hô hấp HWTS-RT162A(PCR huỳnh quang)

Kênh

靶标 Kênh
核酸反应液A 核酸反应液B 核酸反应液C 核酸反应液D
HI Smet MP Chân FAM
SP PA Bp / CY5
KPN ABA Bpp Cpn ROX
内参 内参 内参 内参 VIC/HEX

Dịch tễ học

Nhiễm trùng đường hô hấp là một nhóm bệnh quan trọng gây ra mối đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe con người, và các nghiên cứu đã chỉ ra rằng hầu hết các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp đều do vi khuẩn và/hoặc virus gây ra, dẫn đến bệnh trở nên nghiêm trọng hơn và thậm chí tử vong. Do đó, việc xác định tác nhân gây bệnh cho phép điều trị nhắm mục tiêu và cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.[1,2].

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Đờm
Ct HI, SP, KPN, PA, ABA, Smet: Ct≤33BP, Bpp, MP, Cpn, Leg: Ct≤38
CV <5,0%
LoD Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia và LegionellaPneumophila: 1000 CFU/mL

Bordetella pertussis và Bacillus parapertussis: 500 CFU/mL;

Mycoplasma pneumoniae và Chlamydia pneumoniae: 200 bản sao/mL.

Tính đặc hiệu Kết quả xét nghiệm phản ứng chéo cho thấy không có phản ứng chéo giữa bộ kit này với Cytomegalovirus, virus Herpes simplex loại 1, virus Varicella-zoster, virus Epstein-Barr, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, các chủng Mycobacterium tuberculosis suy yếu, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida. albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii và axit nucleic bộ gen người.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500

Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Thêm 200µLsinh lýThêm dung dịch muối sinh lý vào kết tủa đã xử lý, và các bước tiếp theo nên được thực hiện theo hướng dẫn. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 100 µL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.