Virus gây sốt xuất huyết Tân Cương
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện axit nucleic virus sốt xuất huyết Tân Cương HWTS-FE007B/C (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Virus gây sốt xuất huyết Tân Cương lần đầu tiên được phân lập từ máu của bệnh nhân mắc sốt xuất huyết ở lưu vực Tarim, Tân Cương, Trung Quốc và từ ve cứng bắt được tại địa phương, và được đặt tên như vậy. Các biểu hiện lâm sàng bao gồm sốt, đau đầu, chảy máu, sốc hạ huyết áp, v.v. Những thay đổi bệnh lý cơ bản của bệnh này là giãn mao mạch toàn thân, sung huyết, tăng tính thấm và dễ vỡ, dẫn đến sung huyết và xuất huyết ở các mức độ khác nhau trên da và niêm mạc cũng như các mô của các cơ quan khác nhau trong cơ thể, kèm theo thoái hóa và hoại tử các cơ quan đặc như gan, tuyến thượng thận, tuyến yên, v.v., và phù nề dạng thạch ở khoang sau phúc mạc.
Kênh
| FAM | Virus gây sốt xuất huyết Tân Cương |
| ROX | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18℃ |
| Hạn sử dụng | 9 tháng |
| Loại mẫu vật | huyết thanh tươi |
| Tt | ≤38 |
| CV | ＜5,0% |
| LoD | 1000 bản sao/mL |
| Tính đặc hiệu | Không có phản ứng chéo với các mẫu hô hấp khác như cúm A, cúm B, Legionella pneumophila, sốt Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus hợp bào hô hấp (RSV), Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Virus hợp bào hô hấp A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, v.v. và DNA bộ gen người. |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96 |
Quy trình làm việc
Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách nên được tiến hành theo hướng dẫn sử dụng của thuốc thử này. Thể tích mẫu chiết tách là 200µL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80µL.
Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ kit QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) của QIAGEN và thuốc thử chiết xuất hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R). Quá trình chiết xuất phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích mẫu được chiết xuất là 140µL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 60µL.
