Axit Nucleic Ureaplasma Parvum

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính Ureaplasma Parvum (UP) trong mẫu dịch tiết đường tiết niệu của nam giới và đường tiết niệu của nữ giới, đồng thời hỗ trợ chẩn đoán và điều trị cho bệnh nhân nhiễm trùng Ureaplasma parvum.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Các loài Ureaplasma hiện nay liên quan đến sinh bệnh học ở người được chia thành 2 nhóm sinh học và 14 huyết thanh. Nhóm sinh học Ⅰ là Ureaplasma urealyticum, bao gồm các huyết thanh: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và 13. Nhóm sinh học Ⅱ là Ureaplasma parvum, bao gồm các huyết thanh: 1, 3, 6, 14. Ureaplasma là một loại ký sinh trùng hoặc cộng sinh phổ biến ở đường sinh dục dưới của phụ nữ và là một trong những tác nhân gây bệnh quan trọng gây ra các bệnh truyền nhiễm ở hệ tiết niệu sinh dục. Ngoài việc gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục, phụ nữ bị nhiễm Ureaplasma còn rất dễ lây truyền mầm bệnh cho bạn tình. Nhiễm Ureaplasma cũng là một trong những nguyên nhân quan trọng gây vô sinh. Nếu phụ nữ mang thai bị nhiễm Ureaplasma, nó cũng có thể dẫn đến vỡ màng ối sớm, sinh non, hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh, nhiễm trùng sau sinh và các hậu quả bất lợi khác của thai kỳ, cần được quan tâm đặc biệt.

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật đường tiết niệu nam, đường sinh dục nữ
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 bản sao/mL
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực,

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer),

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Tô Châu Molarray),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96,

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô

Luồng công việc

Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) và Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (có thể sử dụng với EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô.

Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL và thể tích rửa giải khuyến nghị là 150μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi