Axit Nucleic Ureaplasma Parvum
Tên sản phẩm
Bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Các loài Ureaplasma hiện nay liên quan đến sinh bệnh học ở người được chia thành 2 nhóm sinh học và 14 huyết thanh. Nhóm sinh học Ⅰ là Ureaplasma urealyticum, bao gồm các huyết thanh: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 và 13. Nhóm sinh học Ⅱ là Ureaplasma parvum, bao gồm các huyết thanh: 1, 3, 6, 14. Ureaplasma là một loại ký sinh trùng hoặc cộng sinh phổ biến ở đường sinh dục dưới của phụ nữ và là một trong những tác nhân gây bệnh quan trọng gây ra các bệnh truyền nhiễm ở hệ tiết niệu sinh dục. Ngoài việc gây nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục, phụ nữ bị nhiễm Ureaplasma còn rất dễ lây truyền mầm bệnh cho bạn tình. Nhiễm Ureaplasma cũng là một trong những nguyên nhân quan trọng gây vô sinh. Nếu phụ nữ mang thai bị nhiễm Ureaplasma, nó cũng có thể dẫn đến vỡ màng ối sớm, sinh non, hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh, nhiễm trùng sau sinh và các hậu quả bất lợi khác của thai kỳ, cần được quan tâm đặc biệt.
Thông số kỹ thuật
Kho | -18℃ |
Hạn sử dụng | 12 tháng |
Loại mẫu vật | đường tiết niệu nam, đường sinh dục nữ |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 400 bản sao/mL |
Các công cụ áp dụng | Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I: Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi), Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer), Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Tô Châu Molarray), Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96, Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96. Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô |
Luồng công việc
Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) và Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (có thể sử dụng với EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô.
Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL và thể tích rửa giải khuyến nghị là 150μL.