Axit Nucleic Treponema Pallidum
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện axit nucleic Treponema Pallidum HWTS-UR047 (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Giang mai là một bệnh lây truyền qua đường tình dục phổ biến trong thực tiễn lâm sàng, chủ yếu đề cập đến một bệnh mãn tính, toàn thân lây truyền qua đường tình dục do nhiễm trùng Treponema Pallidum (TP) gây ra. Giang mai chủ yếu lây lan qua đường tình dục, lây truyền từ mẹ sang con và lây truyền qua đường máu. Người bệnh giang mai là nguồn lây nhiễm duy nhất, và Treponema pallidum có thể có trong tinh dịch, sữa mẹ, nước bọt và máu của họ. Giang mai có thể được chia thành ba giai đoạn theo diễn tiến của bệnh. Giang mai giai đoạn đầu có thể biểu hiện bằng săng giang mai cứng và sưng hạch bẹn, ở giai đoạn này khả năng lây nhiễm cao nhất. Giang mai giai đoạn hai có thể biểu hiện bằng phát ban giang mai, săng giang mai giảm dần, và khả năng lây nhiễm cũng mạnh. Giang mai giai đoạn ba có thể biểu hiện bằng giang mai xương, giang mai thần kinh, v.v.
Thông số kỹ thuật
| Kho | -18℃ |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu vật | mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ, mẫu phết âm đạo nữ |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤10,0% |
| LoD | 400 bản sao/μL |
| Các công cụ áp dụng | Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I: Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi), Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer), Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu), Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96, Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96. Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô. |
Quy trình làm việc
Bộ kit xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) và Bộ kit xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (có thể sử dụng với Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vĩ mô & Vi mô Giang Tô.
Thể tích mẫu được chiết xuất là 200μL và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 150μL.
