● Bệnh lây truyền qua đường tình dục
-
Herpes simplex virus loại 1
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính virus herpes simplex loại 1 (HSV1).
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae và trichomonas âm đạo
Bộ này được dự định để phát hiện định tính trong ống nghiệm của Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG)VàViêm âm đạo trichomonal (TV) ở tăm bông niệu đạo nam, gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm trùng đường sinh dục.
-
Axit nucleic trichomonas âm đạo
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic trichomonas âm đạo trong các mẫu bài tiết đường niệu sinh dục ở người.
-
14 loại mầm bệnh nhiễm trùng đường sinh dục
Bộ này được dành cho việc phát hiện định tính in vitro của chlamydia trachomatis (CT), neisseria gonorrhoeae (NG), mycoplasma hominis (MH) Hsv2), urêplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (MG), candida albicans (Ca), gardnerella âm đạo (GV), viêm âm đạo ba lá (TV), streptococci nhóm B (GBS), haemophilus ducreyi ( gạc cổ tử cung nữ và mẫu gạc âm đạo nữ, và cung cấp viện trợ cho Chẩn đoán và điều trị bệnh nhân nhiễm trùng đường sinh dục.
-
Mycoplasma bộ phận sinh dục (MG)
Bộ này được sử dụng để phát hiện chất lượng nucleic trong ống nghiệm trong ống nghiệm của axit nucleic mycoplasma (MG) trong đường tiết niệu nam và dịch tiết đường sinh dục nữ.
-
Axit nucleic nucleic nu nu bằng irealic
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính urêplasma niệu quản (UU) trong đường tiết niệu nam và các mẫu bài tiết đường sinh dục nữ trong ống nghiệm.
-
Axit nucleic hominis mycoplasma
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính mycoplasma hominis (MH) trong đường tiết niệu nam và các mẫu bài tiết đường sinh dục nữ.
-
Herpes simplex virus loại 1/2 (HSV1/2) axit nucleic
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro của virus herpes simplex loại 1 (HSV1) và virus herpes simplex loại 2 (HSV2) để giúp chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị nhiễm HSV nghi ngờ.
-
HIV định lượng
Bộ phát hiện định lượng HIV Bộ PCR huỳnh quang (sau đây gọi là bộ) được sử dụng để phát hiện định lượng RNA virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) trong các mẫu huyết tương hoặc huyết tương người.
-
Neisseria gonorrhoeae axit
Bộ này được dự định để phát hiện in vitro của axit nucleic neisseria gonorrhoeae (NG) trong nước tiểu nam, tăm bông niệu đạo nam, mẫu da cổ tử cung nữ.
-
Multiplex STD
Bộ này được dự định để phát hiện định tính các mầm bệnh phổ biến của nhiễm trùng niệu sinh dục, bao gồm Neisseria gonorrhoeae (NG), chlamydia trachomatis (CT), urêplasma uralyticum (UU) , Mycoplasma hominis (MH), Mycoplasma bộ phận sinh dục (MG) trong đường tiết niệu nam và các mẫu bài tiết đường sinh dục nữ.
-
Chlamydia trachomatis, urêplasma uralyticum và neisseria gonorrhoeae axit
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính các mầm bệnh phổ biến trong nhiễm trùng niệu sinh dục trong ống nghiệm, bao gồm chlamydia trachomatis (CT), urêplasma urealyticum (UU) và Neisseria gonorrhoeae (NG).