SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu tăm bông mũi họng và mẫu tăm bông miệng họng của những người nghi nhiễm SARS-CoV-2, cúm A và cúm B. Nó cũng có thể được sử dụng trong trường hợp nghi ngờ viêm phổi và nghi ngờ các trường hợp mắc cụm và để phát hiện định tính và xác định axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu tăm bông mũi họng và mẫu tăm bông miệng họng của nhiễm trùng Coronavirus mới trong các trường hợp khác.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ dụng cụ phát hiện kết hợp axit nucleic HWTS-RT148-SARS-CoV-2/cúm A/cúm B (PCR huỳnh quang)

Kênh

Tên kênh	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
Kênh FAM	Gen ORF1ab	IVA
Kênh VIC/HEX	Kiểm soát nội bộ	Kiểm soát nội bộ
Kênh CY5	Gen N	/
Kênh ROX	Gen E	IVB

Thông số kỹ thuật

Kho	-18℃
Hạn sử dụng	12 tháng
Loại mẫu vật	tăm bông mũi họng và tăm bông hầu họng
Mục tiêu	Ba mục tiêu của SARS-CoV-2 (gen Orf1ab, N và E)/cúm A/cúm B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 bản sao/mL Virus cúm A: 500 bản sao/mL Virus cúm B: 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu	a) Kết quả thử nghiệm chéo cho thấy bộ kit tương thích với các chủng virus corona ở người SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virus hợp bào hô hấp A và B, virus á cúm 1, 2 và 3, rhinovirusA, B và C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 và 55, metapneumovirus ở người, enterovirus A, B, C và D, virus phổi tế bào chất ở người, virus EB, virus sởi, cytomegalovirus ở người, rotavirus, norovirus, virus quai bị, virus varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, ho gà, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Không có phản ứng chéo giữa Pneumocystis yersini và Cryptococcus neoformans. b) Khả năng chống tương tác: chọn lọc mucin (60mg/mL), 10% (V/V) máu người, diphenylephrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), natri clorid (có chứa chất bảo quản) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL), Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) và tobramycin (0,6mg/mL). Kết quả cho thấy các chất gây nhiễu ở nồng độ trên không có phản ứng gây nhiễu với kết quả phát hiện tác nhân gây bệnh.
Các công cụ áp dụng	Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500 SLAN^®Hệ thống PCR thời gian thực -96P Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio™ 5 LightCycler^®Hệ thống PCR thời gian thực 480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96