SARS-CoV-2/cúm A/cúm B

Mô tả ngắn:

Bộ dụng cụ này phù hợp để phát hiện định tính in vitro đối với axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B của mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng của những người nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2, cúm A và cúm B. Nó cũng có thể được sử dụng trong các trường hợp nghi ngờ viêm phổi và các trường hợp nghi ngờ mắc cụm bệnh cũng như để phát hiện và xác định định tính axit nucleic SARS-CoV-2, cúm A và cúm B trong mẫu phết mũi họng và mẫu phết hầu họng về nhiễm trùng vi-rút Corona mới trong các trường hợp khác.

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/cúm A /cúm B Bộ phát hiện kết hợp axit nucleic (PCR huỳnh quang)

Kênh

Tên kênh	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
Kênh FAM	gen ORF1ab	IVA
Kênh VIC/HEX	Kiểm soát nội bộ	Kiểm soát nội bộ
Kênh CY5	Gen N	/
Kênh ROX	Gen E	IVB

Các thông số kỹ thuật

Kho	-18oC
Hạn sử dụng	12 tháng
Loại mẫu	gạc mũi họng và gạc hầu họng
Mục tiêu	Ba mục tiêu của SARS-CoV-2 (gen Orf1ab, N và E)/cúm A/cúm B
Ct	38
CV	10,0%
LoD	SARS-CoV-2:300 Bản sao/mL Virus cúm A: 500 Bản sao/mL Virus cúm B: 500 Bản sao/mL
Tính đặc hiệu	a) Kết quả xét nghiệm chéo cho thấy bộ sản phẩm tương thích với các loại virus Corona ở người SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virus hợp bào hô hấp A và B, virus á cúm 1, 2 và 3, rhovirusA, B và C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 và 55, metapneumovirus ở người, enterovirus A, B, C và D, virus phổi tế bào chất ở người, virus EB, virus sởi Human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, virus quai bị, virus varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, ho gà, Haemophilusenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacteria lao, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Không có phản ứng chéo giữa Pneumocystis yersini và Cryptococcus neoformans. b) Khả năng chống nhiễu: chọn lọc mucin (60mg/mL), 10% (V/V) máu người, diphenylephrine (2mg/mL), hydroxymethylzoline (2mg/mL), natri clorua (chứa chất bảo quản) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisone (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), ceprotene (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) và tobramycin (0,6mg/mL) .Kết quả cho thấy các chất gây nhiễu ở nồng độ trên không có phản ứng nhiễu đối với kết quả phát hiện mầm bệnh.
Dụng cụ áp dụng	Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh SLAN^®-96P Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio™ 5 xe đạp nhẹ^®Hệ thống PCR thời gian thực 480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96