Virus bại liệt loại Ⅰ

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính axit nucleic của virus bại liệt loại I trong mẫu phân người trong điều kiện thí nghiệm in vitro.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit phát hiện axit nucleic virus bại liệt loại I HWTS-EV006 (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Virus bại liệt là virus gây bệnh bại liệt, một bệnh truyền nhiễm cấp tính lây lan rộng rãi. Virus này thường xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương, làm tổn thương các tế bào thần kinh vận động ở sừng trước tủy sống và gây liệt mềm các chi, thường gặp hơn ở trẻ em, vì vậy nó còn được gọi là bệnh bại liệt. Virus bại liệt thuộc chi Enterovirus của họ Picornaviridae. Virus bại liệt xâm nhập vào cơ thể người và lây lan chủ yếu qua đường tiêu hóa. Nó có thể được chia thành ba loại huyết thanh theo khả năng miễn dịch, loại I, loại II và loại III.

Kênh

FAM virus bại liệt loại I
ROX

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho ≤-18℃
Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật Mẫu phân mới thu thập
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 1000 bản sao/mL
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thựcHệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGen 9600 Plus

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Quy trình làm việc

Phương án 1.

Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test). Quá trình chiết tách cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80μL.

Phương án 2.

Thuốc thử chiết tách được khuyến nghị: Bộ kit DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3022) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test. Quá trình chiết tách cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn sử dụng. Thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 100μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.