Axit nucleic nhóm B Streptococcus

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính trong ống nghiệm DNA axit nucleic của liên cầu khuẩn nhóm B trong mẫu tăm bông trực tràng, mẫu tăm bông âm đạo hoặc mẫu tăm bông trực tràng/âm đạo hỗn hợp từ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 35 đến tuần thứ 37 có yếu tố nguy cơ cao và ở các tuần thai khác có các triệu chứng lâm sàng như vỡ màng ối sớm và đe dọa chuyển dạ sớm.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-UR010A - Bộ phát hiện axit nucleic dựa trên khuếch đại đẳng nhiệt đầu dò enzym (EPIA) cho liên cầu khuẩn nhóm B

Dịch tễ học

Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS), còn được gọi là liên cầu khuẩn không có gagalcatiae, là một tác nhân gây bệnh gram dương thường trú ở đường tiêu hóa dưới và đường tiết niệu sinh dục của cơ thể người. Khoảng 10% -30% phụ nữ mang thai có GBS cư trú ở âm đạo. Phụ nữ mang thai dễ bị GBS do những thay đổi trong môi trường bên trong đường sinh sản gây ra bởi sự thay đổi nồng độ hormone trong cơ thể, có thể dẫn đến các kết quả thai kỳ bất lợi như sinh non, vỡ màng ối sớm và thai chết lưu, và cũng có thể dẫn đến nhiễm trùng hậu sản ở phụ nữ mang thai. Ngoài ra, 40% -70% phụ nữ bị nhiễm GBS sẽ truyền GBS cho trẻ sơ sinh của họ trong quá trình sinh nở qua đường sinh dục, gây ra các bệnh truyền nhiễm sơ sinh nghiêm trọng như nhiễm trùng huyết sơ sinh và viêm màng não. Nếu trẻ sơ sinh mang GBS, khoảng 1% -3% trong số chúng sẽ phát triển các bệnh nhiễm trùng xâm lấn sớm và 5% sẽ dẫn đến tử vong. Liên cầu khuẩn nhóm B ở trẻ sơ sinh có liên quan đến nhiễm trùng chu sinh và là tác nhân gây bệnh quan trọng của các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng như nhiễm trùng huyết sơ sinh và viêm màng não. Bộ dụng cụ này chẩn đoán chính xác tình trạng nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B, giúp giảm thiểu tỷ lệ mắc bệnh và tác hại của bệnh đối với phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh, cũng như gánh nặng kinh tế không đáng có do tác hại này gây ra.

Kênh

FAM Axit nucleic GBS
ROX tham chiếu nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho Chất lỏng: ≤-18℃
Hạn sử dụng 9 tháng
Loại mẫu vật Dịch tiết đường sinh dục và trực tràng
Tt 30
CV ≤10,0%
LoD 500 bản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéo với các mẫu tăm bông đường sinh dục và trực tràng khác như Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, virus Herpes simplex, virus u nhú ở người, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, các mẫu tham chiếu âm tính quốc gia N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, liên cầu khuẩn sinh mủ, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α và Saccharomyces albicans) và DNA bộ gen người
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

LightCycler®Hệ thống PCR thời gian thực 480

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus

Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96

Luồng công việc

微信截图_20230914164855


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi

    Danh mục sản phẩm