Axit nucleic của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis và khả năng kháng rifampicin

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính DNA của vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis trong mẫu đờm người trong ống nghiệm, cũng như đột biến đồng hợp tử trong vùng mã hóa axit amin 507-533 của gen rpoB gây ra tình trạng kháng rifampicin ở vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

Bộ kit HWTS-RT074B - Phát hiện axit nucleic và khả năng kháng rifampicin của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis (Đường cong nóng chảy)

Giấy chứng nhận

CE

Dịch tễ học

Vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, viết tắt là trực khuẩn lao, là vi khuẩn gây bệnh lao. Hiện nay, các thuốc chống lao hàng đầu thường được sử dụng bao gồm isoniazid, rifampicin và hexambutol, v.v. Các thuốc chống lao thế hệ hai bao gồm fluoroquinolone, amikacin và kanamycin, v.v. Các thuốc mới được phát triển là linezolid, bedaquiline và delamani, v.v. Tuy nhiên, do việc sử dụng thuốc chống lao không đúng cách và đặc điểm cấu trúc thành tế bào của vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, vi khuẩn này phát triển khả năng kháng thuốc chống lao, gây ra những thách thức nghiêm trọng cho việc phòng ngừa và điều trị bệnh lao.

Rifampicin đã được sử dụng rộng rãi trong điều trị bệnh lao phổi từ cuối những năm 1970 và có hiệu quả đáng kể. Nó là lựa chọn hàng đầu để rút ngắn thời gian hóa trị liệu cho bệnh nhân lao phổi. Kháng rifampicin chủ yếu do đột biến gen rpoB gây ra. Mặc dù các thuốc chống lao mới liên tục được đưa ra và hiệu quả lâm sàng trong điều trị bệnh lao phổi cũng không ngừng được cải thiện, nhưng vẫn còn tương đối thiếu thuốc chống lao và hiện tượng sử dụng thuốc không hợp lý trong lâm sàng vẫn còn khá cao. Rõ ràng, vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis ở bệnh nhân lao phổi không thể bị tiêu diệt hoàn toàn kịp thời, dẫn đến tình trạng kháng thuốc ở các mức độ khác nhau trong cơ thể bệnh nhân, kéo dài thời gian mắc bệnh và làm tăng nguy cơ tử vong.

Kênh

Kênh

Kênh và chất phát huỳnh quang

Dung dịch đệm phản ứng A

Dung dịch đệm phản ứng B

Dung dịch đệm phản ứng C

Kênh FAM

Phóng viên: FAM, Người pha chế: Không có

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD và IS6110

Kênh CY5

Phóng viên: CY5, Người giải nhiệt: Không có

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Kênh HEX (VIC)

Phóng viên: HEX (VIC), Người dập tắt: Không có

Kiểm soát nội bộ

Kiểm soát nội bộ

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18℃ Trong bóng tối

Hạn sử dụng

12 tháng

Loại mẫu vật

Đờm

CV

≤5,0%

LoD

vi khuẩn lao Mycobacterium tuberculosis 50 vi khuẩn/mL

chủng hoang dại kháng rifampicin: 2x103vi khuẩn/mL

thể đột biến đồng hợp tử: 2x103vi khuẩn/mL

Tính đặc hiệu

Nó phát hiện vi khuẩn lao Mycobacterium tuberculosis kiểu hoang dã và các vị trí đột biến của các gen kháng thuốc khác như katG 315G>C\A, InhA-15C> T. Kết quả xét nghiệm cho thấy không có sự kháng rifampicin, có nghĩa là không có phản ứng chéo.

Các thiết bị áp dụng:

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96

Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler480®

Quy trình làm việc

Nếu sử dụng Bộ dụng cụ DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) hoặc Cột DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3022-50) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test để chiết tách, hãy thêm lần lượt 200μL mẫu Đối chứng dương, mẫu Đối chứng âm và mẫu đờm đã xử lý cần xét nghiệm, và thêm riêng 10μL mẫu đối chứng nội bộ vào mẫu Đối chứng dương, mẫu Đối chứng âm và mẫu đờm đã xử lý cần xét nghiệm, và các bước tiếp theo phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn chiết tách. Thể tích mẫu được chiết xuất là 200μL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 100μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.