Mycobacterium tuberculosis đột biến

Mô tả ngắn:

Bộ này phù hợp để phát hiện định tính các vị trí đột biến chính trong các mẫu đờm của con người được thu thập từ bệnh nhân dương tính với Bacillus dẫn đến Mycobacterium tuberculosis INH Vùng quảng bá AHPC -12C> t, -6g> a; Đột biến đồng hợp tử của Katg 315 codon 315g> a, 315g> c.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis INH

Dịch tễ học

Mycobacterium tuberculosis, trong thời gian ngắn như Bacillus (TB), là vi khuẩn gây bệnh gây ra bệnh lao. Hiện tại, các loại thuốc chống lao hàng đầu thường được sử dụng bao gồm INH . Tuy nhiên, do sử dụng không chính xác các loại thuốc chống lao và các đặc điểm của Cấu trúc thành tế bào của Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis phát triển kháng thuốc đối với thuốc chống lao, gây ra những thách thức nghiêm trọng đối với việc phòng ngừa và điều trị bệnh lao.

Kênh

Fam MP axit nucleic
Rox

Kiểm soát nội bộ

Thông số kỹ thuật

Kho

≤-18

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật đờm
CV ≤5%
LOD Giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn INH kiểu hoang dã là vi khuẩn 2x103/mL và giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn đột biến là vi khuẩn 2x103/mL.
Tính đặc hiệu Một. Không có phản ứng chéo giữa bộ gen của con người, các mầm bệnh không vi khuẩn và viêm phổi không phải là bệnh viêm phổi được phát hiện bởi bộ này.b. Các vị trí đột biến của các gen kháng thuốc khác trong bệnh lao mycobacterium loại hoang dã, chẳng hạn như vùng xác định kháng của gen rpob rifampicin, đã được phát hiện và kết quả xét nghiệm cho thấy không có khả năng chống lại INH, cho thấy không có phản ứng chéo.
Dụng cụ áp dụng SLAN-96P Hệ thống PCR thời gian thựcBiorad CFX96 Hệ thống PCR thời gian thựcLightCyCler480®Hệ thống PCR thời gian thực

Lưu lượng làm việc

Nếu sử dụng bộ DNA/RNA tổng hợp Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể được sử dụng với máy chiết axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) bởi Jiangsu Macro-Test Med-Tech Co., Ltd. Thêm 10μL điều khiển bên trong riêng biệt vào điều khiển âm, mẫu đờm được xử lý sẽ được kiểm tra và các bước tiếp theo nên được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn trích xuất. Khối lượng mẫu được chiết xuất là 200μl và thể tích rửa giải được khuyến nghị là 100μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi