Đột biến INH của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis
Tên sản phẩm
Bộ kit phát hiện đột biến INH của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (Đường cong nóng chảy)
Dịch tễ học
Vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, viết tắt là trực khuẩn lao (TB), là vi khuẩn gây bệnh lao. Hiện nay, các thuốc chống lao hàng đầu thường được sử dụng bao gồm INH, rifampicin và hexambutol, v.v. Các thuốc chống lao thế hệ hai bao gồm fluoroquinolone, amikacin và kanamycin, v.v. Các thuốc mới được phát triển là linezolid, bedaquiline và delamani, v.v. Tuy nhiên, do sử dụng thuốc chống lao không đúng cách và đặc điểm cấu trúc thành tế bào của vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, vi khuẩn này phát triển khả năng kháng thuốc chống lao, gây ra những thách thức nghiêm trọng trong việc phòng ngừa và điều trị bệnh lao.
Kênh
| FAM | axit nucleic MP |
| ROX | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18℃ |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu vật | đờm |
| CV | ≤5% |
| LoD | Ngưỡng phát hiện đối với vi khuẩn INH kiểu hoang dã là 2x103 vi khuẩn/mL, và ngưỡng phát hiện đối với vi khuẩn đột biến là 2x103 vi khuẩn/mL. |
| Tính đặc hiệu | a. Không có phản ứng chéo nào giữa bộ gen người, các loại vi khuẩn mycobacteria không gây lao khác và các tác nhân gây viêm phổi được phát hiện bằng bộ kit này.b. Các vị trí đột biến của các gen kháng thuốc khác trong vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis kiểu hoang dã, chẳng hạn như vùng xác định kháng thuốc của gen rifampicin rpoB, đã được phát hiện, và kết quả xét nghiệm cho thấy không có sự kháng thuốc INH, cho thấy không có phản ứng chéo. |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96PHệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96LightCycler480®Hệ thống PCR thời gian thực |
Quy trình làm việc
Nếu sử dụng bộ kit DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể dùng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test để chiết tách, hãy thêm lần lượt 200μL mẫu đối chứng âm và mẫu đờm cần xét nghiệm, sau đó thêm riêng 10μL mẫu đối chứng nội bộ vào mẫu đối chứng âm và mẫu đờm cần xét nghiệm. Các bước tiếp theo phải được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn chiết tách. Thể tích mẫu chiết tách là 200μL, và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 100μL.
