Mycobacterium Tuberculosis INH đột biến
Tên sản phẩm
Bộ phát hiện đột biến HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH (Đường cong nóng chảy)
Dịch tễ học
Mycobacterium tuberculosis, viết tắt là trực khuẩn lao (TB), là vi khuẩn gây bệnh lao. Hiện nay, các thuốc chống lao hàng đầu thường được sử dụng bao gồm INH, rifampicin và hexambutol, v.v. Các thuốc chống lao hàng hai bao gồm fluoroquinolone, amikacin và kanamycin, v.v. Các loại thuốc mới được phát triển là linezolid, bedaquiline và delamani, v.v. Tuy nhiên, do việc sử dụng thuốc chống lao không đúng cách và đặc điểm cấu trúc thành tế bào của mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis phát triển khả năng kháng thuốc chống lao, gây ra những thách thức nghiêm trọng cho việc phòng ngừa và điều trị bệnh lao.
Kênh
| FAM | Axit nucleic MP |
| ROX | Kiểm soát nội bộ |
Thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18℃ |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
| Loại mẫu vật | đờm |
| CV | ≤5% |
| LoD | Giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn INH loại hoang dã là 2x103 vi khuẩn/mL và giới hạn phát hiện đối với vi khuẩn đột biến là 2x103 vi khuẩn/mL. |
| Tính đặc hiệu | a. Không có phản ứng chéo giữa bộ gen người, các vi khuẩn lao không phải lao khác và các tác nhân gây bệnh viêm phổi được phát hiện bằng bộ dụng cụ này.b. Các vị trí đột biến của các gen kháng thuốc khác ở Mycobacterium tuberculosis loại hoang dã, chẳng hạn như vùng xác định khả năng kháng thuốc của gen rifampicin rpoB, đã được phát hiện và kết quả xét nghiệm không cho thấy khả năng kháng thuốc INH, cho thấy không có phản ứng chéo. |
| Các công cụ áp dụng | Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96PHệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96LightCycler480®Hệ thống PCR thời gian thực |
Luồng công việc
Nếu sử dụng Bộ kit DNA/RNA tổng hợp Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (có thể sử dụng với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Macro & Micro-Test Giang Tô để chiết xuất, hãy thêm 200μL mẫu đối chứng âm tính và mẫu đờm đã xử lý cần xét nghiệm theo trình tự, sau đó thêm 10μL mẫu đối chứng nội bộ riêng biệt vào mẫu đối chứng âm tính và mẫu đờm đã xử lý cần xét nghiệm, và các bước tiếp theo cần được thực hiện nghiêm ngặt theo hướng dẫn chiết xuất. Thể tích mẫu chiết xuất là 200μL, và thể tích rửa giải khuyến nghị là 100μL.
