Thuốc thử giải phóng mẫu
Tên sản phẩm
Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô & vi mô
Giấy chứng nhận
CE, FDA, NMPA
Các thành phần chính
Tên | Các thành phần chính | Thành phầnthông số kỹ thuật | Số lượng |
Phát hành mẫuthuốc thử | Dithiothreitol, natri dodecylsunfat (SDS), chất ức chế RNase,chất hoạt động bề mặt, nước tinh khiết | 0,5mL/lọ | 50 lọ |
Lưu ý: Các thành phần trong các lô sản phẩm khác nhau không thể thay thế cho nhau.
Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng
Bảo quản và vận chuyển ở nhiệt độ phòng.Thời hạn sử dụng là 24 tháng.
Dụng cụ áp dụng
Dụng cụ, thiết bị trong quá trình xử lý mẫu như pipet, máy trộn xoáy,tắm nước, vv
Yêu cầu mẫu
Gạc họng, gạc mũi họng mới thu thập.
Độ chính xác
Khi bộ này được sử dụng để trích xuất từ CV tham chiếu độ chính xác nội bộ cho 10 lần lặp lại, hệ số biến thiên (CV, %) của giá trị Ct không quá 10%.
Sự khác biệt giữa các lô
Khi tham chiếu độ chính xác nội bộ được thử nghiệm trên ba lô bộ dụng cụ đang được sản xuất thử nghiệm khi chiết xuất lặp lại và hệ số biến thiên (CV, %) của giá trị Ct không quá 10%.
So sánh hiệu suất
● So sánh hiệu suất chiết
So sánh hiệu quả của phương pháp hạt từ và giải phóng mẫu | ||||
sự tập trung | phương pháp hạt từ tính | dụng cụ lấy mẫu | ||
orfab | N | orfab | N | |
20000 | 28.01 | 28,76 | 28,6 | 29,15 |
2000 | 31,53 | 31,9 | 32:35 | 32,37 |
500 | 33,8 | 34 | 35,25 | 35,9 |
200 | 35,25 | 35,9 | 35,83 | 35,96 |
100 | 36,99 | 37,7 | 38,13 | chưa tìm ra |
Hiệu suất chiết của phương pháp tách mẫu tương tự như phương pháp hạt từ tính và nồng độ mầm bệnh có thể là 200Bản/mL.
● So sánh giá trị CV
Độ lặp lại của quá trình chiết tách mẫu | ||
nồng độ: 5000Bản sao/mL | ORF1ab | N |
30.17 | 30,38 | |
30.09 | 30,36 | |
30,36 | 30,26 | |
30.03 | 30,48 | |
30.14 | 30,45 | |
30.31 | 30.16 | |
30,38 | 30,7 | |
30,72 | 30,79 | |
CV | 0,73% | 0,69% |
Khi thử nghiệm ở mức 5.000 bản sao/mL, CV của orFab và N lần lượt là 0,73% và 0,69%.