Cúm A/B
Tên sản phẩm
HWTS-RT003A Bộ phát hiện axit nucleic A/B cúm (PCR huỳnh quang)
Dịch tễ học
Virus cúm A là một bệnh truyền nhiễm cấp tính về đường hô hấp, có nhiều phân nhóm như H1N1 và H3N2, dễ bị đột biến và bùng phát trên toàn thế giới.Sự thay đổi kháng nguyên đề cập đến sự đột biến của virus cúm A, dẫn đến sự xuất hiện của một phân nhóm mới.Virus cúm B được chia thành hai dòng chính là Yamagata và Victoria.Virus cúm B chỉ có sự trôi dạt kháng nguyên và chúng trốn tránh sự giám sát và thanh lọc của hệ thống miễn dịch của con người thông qua các đột biến của chúng.Tuy nhiên, tốc độ tiến hóa của virus cúm B chậm hơn so với virus cúm A và virus cúm B cũng có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp ở người và dẫn đến dịch bệnh.
Kênh
| FAM | IFV A |
| ROX | Kiểm soát nội bộ |
| VIC/HEX | IFV B |
Các thông số kỹ thuật
| Kho | ≤-18oC |
| Hạn sử dụng | 9 tháng |
| Loại mẫu | tăm bông họng |
| Ct | 28 |
| CV | 5,0% |
| LoD | IFV A:500Bản sao/mL,IFV B:500Bản sao/mL |
| Tính đặc hiệu | 1. Phản ứng chéo: không có phản ứng chéo giữa bộ sản phẩm này và adenovirus loại 3, 7, coronavirus ở người SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 và HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus sởi, metapneumovirus ở người, virus quai bị, virus hợp bào hô hấp loại B, rhovovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacteria, escherichia coli, haemophilusenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, mycobacteria độc hại, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, tụ cầu vàng, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcussalarius và DNA bộ gen của con người. 2. Thử nghiệm nhiễu: Các chất gây nhiễu được chọn là chất nhầy (60mg/mL), máu người, oxymetazoline (2mg/mL), lưu huỳnh (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaine (10%), tinh dầu bạc hà (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0,6mg/mL), oseltamivir phosphate (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), và kết quả cho thấy rằng các chất gây nhiễu có nồng độ trên không có phản ứng gây nhiễu đối với việc phát hiện bộ kit. |
| Dụng cụ áp dụng | Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống sinh học ứng dụng 7500 Hệ thống PCR thời gian thực nhanh QuantStudio®5 hệ thống PCR thời gian thực Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) xe đạp nhẹ®Hệ thống PCR thời gian thực 480 Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hàng Châu Bioer) Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 và Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96 |
Luồng công việc
Lựa chọn 1.
Thuốc thử chiết xuất được khuyến nghị: Bộ DNA/RNA tổng quát Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (có thể sử dụng với Macro & Micro-Test Máy chiết axit nucleic tự động (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) của Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Việc chiết xuất phải được tiến hành theo IFU.Thể tích mẫu chiết là200μL.Thể tích rửa giải được đề nghị là 80μL.
Lựa chọn 2.
Thuốc thử chiết được khuyến nghị: Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô & vi mô (HWTS-3005-8).Việc chiết xuất phải được tiến hành theo IFU.
Tùy chọn 3.
Thuốc thử chiết được khuyến nghị: Bộ chiết hoặc tinh chế axit nucleic (YDP315-R).Việc chiết xuất phải được tiến hành theo IFU.Thể tích mẫu chiết là 140μL.Thể tích rửa giải được khuyến nghị là 60μL.
