Axit nucleic virus Ebola Zaire và Sudan đông khô

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này thích hợp để phát hiện axit nucleic của virus Ebola trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm virus Ebola chủng Zaire (EBOV-Z) và virus Ebola chủng Sudan (EBOV-S), giúp xác định kiểu gen.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-FE035 - Bộ kit phát hiện axit nucleic virus Ebola Zaire và Sudan đông khô (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Virus Ebola thuộc họ Filoviridae, là một loại virus RNA sợi đơn âm tính không phân đoạn. Virus có dạng sợi dài với chiều dài virion trung bình khoảng 1000nm và đường kính khoảng 100nm. Bộ gen của virus Ebola là RNA sợi đơn âm tính không phân đoạn với kích thước 18,9kb, mã hóa 7 protein cấu trúc và 1 protein không cấu trúc. Virus Ebola có thể được chia thành các loại như Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest và Reston. Trong đó, loại Zaire và loại Sudan được báo cáo là gây ra nhiều ca tử vong do nhiễm trùng. Sốt xuất huyết Ebola (EHF) là một bệnh truyền nhiễm xuất huyết cấp tính do virus Ebola gây ra. Con người chủ yếu bị nhiễm bệnh do tiếp xúc với dịch cơ thể, chất tiết và chất thải của bệnh nhân hoặc động vật bị nhiễm bệnh, và các biểu hiện lâm sàng chủ yếu là sốt cao, chảy máu và tổn thương đa cơ quan. EHF có tỷ lệ tử vong cao từ 50% đến 90%. Hiện nay, các phương pháp chẩn đoán virus Ebola chủ yếu là xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, bao gồm hai khía cạnh: phát hiện nguyên nhân gây bệnh và phát hiện huyết thanh học. Phát hiện nguyên nhân gây bệnh bao gồm phát hiện kháng nguyên virus trong mẫu máu bằng phương pháp ELISA, phát hiện axit nucleic bằng các phương pháp khuếch đại như RT-PCR, v.v., và sử dụng các tế bào Vero, Hela, v.v. để phân lập và nuôi cấy virus. Phát hiện huyết thanh học bao gồm phát hiện kháng thể IgM đặc hiệu trong huyết thanh bằng phương pháp ELISA bắt giữ, và phát hiện kháng thể IgG đặc hiệu trong huyết thanh bằng phương pháp ELISA, miễn dịch huỳnh quang, v.v.

Thông số kỹ thuật

Kho

≤30℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật huyết thanh, plamẫu sma
CV ≤5,0%
LoD 500 bản sao/μL
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:

Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực,

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, công nghệ Hangzhou Bioer),

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96, Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô.

Quy trình làm việc

Bộ kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) và máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Quá trình chiết tách cần được thực hiện theo hướng dẫn, thể tích mẫu chiết tách là 200μL và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 80μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.