PCR thời gian thực đa kênh |Công nghệ đường cong nóng chảy |Chính xác |Hệ thống UNG |Thuốc thử dạng lỏng và đông khô
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro tính đa hình của gen CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806) >T) trong DNA bộ gen của mẫu máu toàn phần của con người.
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính DNA trong các phân nhóm kháng nguyên bạch cầu ở người HLA-B*2702, HLA-B*2704 và HLA-B*2705.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro axit nucleic phổ biến của enterovirus trong mẫu dịch họng và mẫu dịch mụn rộp của bệnh nhân mắc bệnh tay chân miệng, đồng thời cung cấp phương tiện phụ trợ để chẩn đoán bệnh nhân mắc bệnh tay chân miệng.
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính Ureaplasma urealyticum (UU) trong các mẫu bài tiết đường tiết niệu nam và đường sinh dục nữ trong ống nghiệm.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính axit nucleic của virus đậu khỉ trong dịch phát ban ở người, phết mũi họng, phết họng và mẫu huyết thanh.
Bộ kit này dùng để phát hiện 2 vị trí đột biến của gen MTHFR.Bộ sản phẩm sử dụng máu toàn phần của con người làm mẫu xét nghiệm để đưa ra đánh giá định tính về tình trạng đột biến.Nó có thể hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng thiết kế các kế hoạch điều trị phù hợp với các đặc điểm cá nhân khác nhau từ cấp độ phân tử, để đảm bảo sức khỏe của bệnh nhân ở mức độ lớn nhất.
Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của khối u ác tính ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.
Bộ này phù hợp để phát hiện định tính các dạng đồng phân p190, p210 và p230 của gen tổng hợp BCR-ABL trong các mẫu tủy xương người.
Bộ dụng cụ này nhằm mục đích phát hiện định tính in vitro 8 đột biến ở codon 12 và 13 của gen K-ras trong DNA chiết xuất từ các phần bệnh lý được nhúng parafin ở người.
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro các đột biến phổ biến ở exon 18-21 của gen EGFR trong các mẫu từ bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại đột biến gen tổng hợp ROS1 trong các mẫu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người (Bảng 1).Các kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị cho từng bệnh nhân.
Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại đột biến gen tổng hợp EML4-ALK trong mẫu bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.Các kết quả xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị cho từng bệnh nhân.Các bác sĩ lâm sàng nên đưa ra đánh giá toàn diện về kết quả xét nghiệm dựa trên các yếu tố như tình trạng của bệnh nhân, chỉ định dùng thuốc, đáp ứng điều trị và các chỉ số xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm.