Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum và Mycoplasma bộ phận sinh dục

Mô tả ngắn gọn:

Bộ kit này được thiết kế để phát hiện định tính Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) và Mycoplasma genitalium (MG) trong mẫu dịch tiết niệu đạo nam, dịch tiết cổ tử cung nữ và dịch tiết âm đạo nữ, nhằm hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân mắc các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum và Mycoplasma bộ phận sinh dục Bộ phát hiện axit nucleic

Dịch tễ học

Chlamydia trachomatis (CT) là một loại vi sinh vật nhân sơ sống ký sinh nghiêm ngặt trong các tế bào nhân chuẩn. Chlamydia trachomatis được chia thành các serotype AK theo phương pháp phân loại serotype. Nhiễm trùng đường tiết niệu sinh dục chủ yếu do biến thể sinh học DK của bệnh đau mắt hột gây ra, ở nam giới thường biểu hiện là viêm niệu đạo, có thể tự khỏi mà không cần điều trị, nhưng hầu hết đều trở thành mãn tính, tái phát định kỳ và có thể kèm theo viêm mào tinh hoàn, viêm trực tràng, v.v. Ở nữ giới có thể gây ra viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung, v.v., và biến chứng nghiêm trọng hơn là viêm vòi trứng. Ureaplasma urealyticum (UU) là vi sinh vật nhân sơ nhỏ nhất có thể sống độc lập giữa vi khuẩn và virus, và cũng là một vi sinh vật gây bệnh dễ gây nhiễm trùng đường sinh dục và tiết niệu. Đối với nam giới, nó có thể gây viêm tuyến tiền liệt, viêm niệu đạo, viêm thận bể thận, v.v. Đối với phụ nữ, nó có thể gây ra các phản ứng viêm ở đường sinh dục như viêm âm đạo, viêm cổ tử cung và viêm vùng chậu. Nó là một trong những tác nhân gây vô sinh và sảy thai. Mycoplasma genitalium (MG) là một tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục cực kỳ khó nuôi cấy, phát triển chậm và là loại mycoplasma nhỏ nhất [1]. Chiều dài bộ gen của nó chỉ là 580bp. Mycoplasma genitalium là một tác nhân gây bệnh nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục gây ra các bệnh nhiễm trùng đường sinh dục như viêm niệu đạo không do lậu và viêm mào tinh hoàn ở nam giới, viêm cổ tử cung và viêm vùng chậu ở phụ nữ, và có liên quan đến sảy thai tự nhiên và sinh non.

Thông số kỹ thuật

Kho

-18℃

Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật mẫu phết niệu đạo nam, mẫu phết cổ tử cung nữ, mẫu phết âm đạo nữ
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 bản sao/mL
Các công cụ áp dụng Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại I:Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Hệ thống PCR thời gian thực, 

Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi),

Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Công ty Công nghệ Sinh học Hàng Châu),

Máy chu trình nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu),

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96,

Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

Áp dụng cho thuốc thử phát hiện loại II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vi mô và Vĩ mô Giang Tô.

Quy trình làm việc

Bộ kit xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) và Bộ kit xét nghiệm DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (có thể sử dụng với Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Kiểm tra Vĩ mô & Vi mô Giang Tô.

Thể tích mẫu được chiết xuất là 200μL và thể tích dung dịch rửa giải được khuyến nghị là 150μL.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.