Bộ kit phát hiện axit nucleic 28 loại virus Papilloma ở người (phân loại 16/18/45) (PCR huỳnh quang)

Mô tả ngắn gọn:

[Sản phẩmMã số] HWTS-CC024

[Mục đích sử dụng]

Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định tính trong ống nghiệm 28 loại axit nucleic của virus gây u nhú ở người (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).sTRONGlâm sàngnước tiểuvật mẫu,mẫu dịch phết cổ tử cung nữ và mẫu dịch phết âm đạo nữcũng như HPV 16/18/45 phát hiện gõ, trong khicác loại còn lại không thể hoàn toànnổi bật, cung cấp mộthỗ trợ trongChẩn đoán và điều trị nhiễm trùng HPV.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tên sản phẩm

 Bộ kit phát hiện axit nucleic 28 loại virus Papilloma ở người (phân loại 16/18/45) (PCR huỳnh quang)

Dịch tễ học

Virus gây u nhú ở người (HPV) thuộc họ Papillomaviridae, là một loại virus DNA sợi đôi dạng vòng, không có vỏ bọc, phân tử nhỏ, với chiều dài bộ gen khoảng 8000 cặp bazơ (bp). HPV lây nhiễm sang người qua tiếp xúc trực tiếp hoặc gián tiếp với các vật dụng bị nhiễm bẩn hoặc qua đường tình dục. Virus này không chỉ đặc hiệu với vật chủ mà còn đặc hiệu với mô, chỉ có thể lây nhiễm vào da và các tế bào biểu mô niêm mạc của người, gây ra nhiều loại u nhú hoặc mụn cóc trên da và tổn thương tăng sinh ở biểu mô đường sinh dục.

Ung thư cổ tử cung là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất của đường sinh dục nữ. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nhiễm HPV dai dẳng và nhiễm đa bội là một trong những nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung. Hiện nay, vẫn chưa có phương pháp điều trị hiệu quả nào được công nhận cho ung thư cổ tử cung do HPV gây ra, vì vậy việc phát hiện sớm và phòng ngừa nhiễm trùng cổ tử cung do HPV là chìa khóa để ngăn ngừa ung thư cổ tử cung. Việc thiết lập một xét nghiệm chẩn đoán nguyên nhân đơn giản, đặc hiệu và nhanh chóng có ý nghĩa rất quan trọng đối với chẩn đoán và điều trị lâm sàng ung thư cổ tử cung.

Thông số kỹ thuật

Kho ≤ -18℃
Hạn sử dụng 12 tháng
Loại mẫu vật Urinevật mẫu,Fmẫu dịch phết cổ tử cung của nam giới, Fmẫu dịch âm đạo của nam giới
CV <5,0%
LoD Giới hạn phát hiện (LoD): LoD của bộ kit là 300Cbản sao/mL
Tính đặc hiệu Không có phản ứng chéovới các tác nhân gây bệnh tương tự.
Các công cụ áp dụng Hệ thống PCR thời gian thực Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực nhanh Applied Biosystems 7500, Hệ thống PCR thời gian thực QuantStudio®5, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN-96P (Công ty TNHH Công nghệ Y tế Hongshi), Hệ thống PCR thời gian thực LightCycler®480, Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Hàng Châu(Công nghệ Bioer), Máy luân nhiệt định lượng thời gian thực MA-6000 (Công ty TNHH Molarray Tô Châu), Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX96 và Hệ thống PCR thời gian thực BioRad CFX Opus 96.

 

Kênh:

Dung dịch đệm phản ứng Chất huỳnh quang Người giải khát
Hỗn hợp PCR 1/Hỗn hợp PCR 2 FAM không có
VIC(HEX) không có
ROX không có
CY5 không có

Quy trình làm việc: Xem hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ (Kit IFU) để biết thêm chi tiết.

Giải pháp 1 (Chiết tách axit nucleic tự động)

2

Giải pháp 2: (Thuốc thử giải phóng mẫu thử nghiệm vĩ mô và vi mô)

3

Các hóa chất cần thiết nhưng không được cung cấp:Thuốc thử giải phóng mẫu Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Bộ dụng cụ DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (có thể sử dụng với Máy chiết tách axit nucleic tự động Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) của Công ty TNHH Công nghệ Y tế Giang Tô Macro & Micro-Test, Cột DNA/RNA virus Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Vật tư tiêu hao cần thiết nhưng không được cung cấp: 1,5mL không chứa DNase/RNasecmáy ly tâmtống,DNase/RĐầu tip không chứa Nase, ống PCR 0,2mL, máy ly tâm để bàn, máy trộn lắc để bàn.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.