Khái niệm về khối u
U bướu là một cấu trúc mới được hình thành do sự tăng sinh bất thường của các tế bào trong cơ thể, thường biểu hiện dưới dạng khối u bất thường tại một vị trí nhất định trong cơ thể. Sự hình thành u bướu là kết quả của rối loạn nghiêm trọng trong việc điều hòa sự phát triển của tế bào dưới tác động của nhiều yếu tố gây ung thư khác nhau. Sự tăng sinh bất thường của các tế bào dẫn đến hình thành u bướu được gọi là sự tăng sinh tân sinh.
Năm 2019, tạp chí Cancer Cell đã đăng tải một bài báo gần đây. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng metformin có thể ức chế đáng kể sự phát triển của khối u trong trạng thái nhịn ăn, và đề xuất rằng con đường PP2A-GSK3β-MCL-1 có thể là một mục tiêu mới cho điều trị ung thư.
Sự khác biệt chính giữa khối u lành tính và khối u ác tính
U lành tính: phát triển chậm, có vỏ bao, sưng tấy, mềm khi chạm vào, ranh giới rõ ràng, không di căn, tiên lượng nhìn chung tốt, triệu chứng chèn ép tại chỗ, thường không ảnh hưởng đến toàn thân, thường không gây tử vong cho bệnh nhân.
U ác tính (ung thư): phát triển nhanh, xâm lấn, dính vào các mô xung quanh, không di chuyển khi chạm vào, ranh giới không rõ ràng, dễ di căn, dễ tái phát sau điều trị, sốt nhẹ, chán ăn ở giai đoạn đầu, sụt cân, suy nhược nghiêm trọng, thiếu máu và sốt ở giai đoạn muộn, v.v. Nếu không được điều trị kịp thời, thường dẫn đến tử vong.
"Vì u lành tính và u ác tính không chỉ có biểu hiện lâm sàng khác nhau mà quan trọng hơn, tiên lượng của chúng cũng khác nhau, vì vậy khi phát hiện khối u trong cơ thể và các triệu chứng nêu trên, bạn nên đến gặp bác sĩ kịp thời."
Điều trị khối u theo từng cá thể
Dự án bộ gen người và Dự án bộ gen ung thư quốc tế
Dự án Giải mã bộ gen người, được chính thức khởi động tại Hoa Kỳ vào năm 1990, nhằm mục đích giải mã toàn bộ mã của khoảng 100.000 gen trong cơ thể người và lập bản đồ phổ gen của con người.
Năm 2006, Dự án Giải mã Gen Ung thư Quốc tế, được nhiều quốc gia cùng khởi xướng, là một nghiên cứu khoa học lớn khác sau Dự án Giải mã Gen người.
Các vấn đề cốt lõi trong điều trị ung thư
Chẩn đoán và điều trị cá thể hóa = Chẩn đoán cá thể hóa + thuốc nhắm mục tiêu
Đối với hầu hết các bệnh nhân khác nhau mắc cùng một bệnh, phương pháp điều trị là sử dụng cùng một loại thuốc và liều lượng tiêu chuẩn, nhưng trên thực tế, hiệu quả điều trị và phản ứng phụ ở các bệnh nhân khác nhau lại rất khác nhau, và đôi khi sự khác biệt này thậm chí có thể gây tử vong.
Liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu có đặc điểm là tiêu diệt tế bào khối u một cách chọn lọc cao mà không gây hại hoặc chỉ gây hại rất ít cho các tế bào bình thường, với tác dụng phụ tương đối nhỏ, giúp cải thiện hiệu quả chất lượng cuộc sống và hiệu quả điều trị của bệnh nhân.
Vì liệu pháp nhắm mục tiêu được thiết kế để tấn công các phân tử mục tiêu cụ thể, nên cần phải phát hiện các gen khối u và xác định xem bệnh nhân có các mục tiêu tương ứng hay không trước khi dùng thuốc, để đạt được hiệu quả điều trị.
Phát hiện gen khối u
Phát hiện gen khối u là một phương pháp phân tích và giải trình tự DNA/RNA của tế bào khối u.
Ý nghĩa của việc phát hiện gen khối u là hướng dẫn lựa chọn thuốc điều trị (thuốc nhắm mục tiêu, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và các thuốc điều trị AIDS mới khác, điều trị giai đoạn muộn), cũng như dự đoán tiên lượng và khả năng tái phát.
Các giải pháp được cung cấp bởi Acer Macro & Micro-Test
Bộ kit phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang)()
Được sử dụng để phát hiện định tính các đột biến phổ biến trong exon 18-21 của gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ trong điều kiện thí nghiệm in vitro.
1. Việc đưa hệ thống kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ vào hệ thống có thể giám sát toàn diện quá trình thí nghiệm và đảm bảo chất lượng thí nghiệm.
2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong môi trường dung dịch phản ứng axit nucleic kiểu hoang dã 3ng/μL.
3. Độ đặc hiệu cao: không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện DNA bộ gen người loại hoang dã và các loại đột biến khác.
Bộ kit phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)
Tám loại đột biến ở codon 12 và 13 của gen K-ras được sử dụng để phát hiện định tính DNA được chiết xuất từ các lát cắt mô bệnh học nhúng paraffin của người trong ống nghiệm.
1. Việc đưa hệ thống kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ vào hệ thống có thể giám sát toàn diện quá trình thí nghiệm và đảm bảo chất lượng thí nghiệm.
2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong môi trường dung dịch phản ứng axit nucleic kiểu hoang dã 3ng/μL.
3. Độ đặc hiệu cao: không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện DNA bộ gen người loại hoang dã và các loại đột biến khác.
Bộ kit phát hiện đột biến gen ROS1 hợp nhất ở người (PCR huỳnh quang)
Được sử dụng để phát hiện định tính 14 loại đột biến của gen hợp nhất ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ trong điều kiện thí nghiệm in vitro.
1. Việc đưa hệ thống kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ vào hệ thống có thể giám sát toàn diện quá trình thí nghiệm và đảm bảo chất lượng thí nghiệm.
2. Độ nhạy cao: 20 bản sao đột biến hợp nhất.
3. Độ đặc hiệu cao: không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện DNA bộ gen người loại hoang dã và các loại đột biến khác.
Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất EML4-ALK ở người (PCR huỳnh quang)
Được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại đột biến của gen hợp nhất EML4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ trong điều kiện thí nghiệm in vitro.
1. Việc đưa hệ thống kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ vào hệ thống có thể giám sát toàn diện quá trình thí nghiệm và đảm bảo chất lượng thí nghiệm.
2. Độ nhạy cao: 20 bản sao đột biến hợp nhất.
3. Độ đặc hiệu cao: không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện DNA bộ gen người loại hoang dã và các loại đột biến khác.
Bộ kit phát hiện đột biến gen BRAF V600E ở người (PCR huỳnh quang)
Nó được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô được nhúng paraffin của bệnh ung thư hắc tố da, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi ở người trong điều kiện thí nghiệm in vitro.
1. Việc đưa hệ thống kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ vào hệ thống có thể giám sát toàn diện quá trình thí nghiệm và đảm bảo chất lượng thí nghiệm.
2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong môi trường dung dịch phản ứng axit nucleic kiểu hoang dã 3ng/μL.
3. Độ đặc hiệu cao: không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện DNA bộ gen người loại hoang dã và các loại đột biến khác.
| Mã số mặt hàng | Tên sản phẩm | Thông số kỹ thuật |
| HWTS-TM006 | Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất EML4-ALK ở người (PCR huỳnh quang) | 20 xét nghiệm/bộ 50 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-TM007 | Bộ kit phát hiện đột biến gen BRAF V600E ở người (PCR huỳnh quang) | 24 xét nghiệm/bộ 48 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-TM009 | Bộ kit phát hiện đột biến gen ROS1 hợp nhất ở người (PCR huỳnh quang) | 20 xét nghiệm/bộ 50 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-TM012 | Bộ kit phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang)() | 16 xét nghiệm/bộ kit 32 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-TM014 | Bộ kit phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang) | 24 xét nghiệm/bộ 48 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-TM016 | Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất TEL-AML1 ở người (PCR huỳnh quang) | 24 xét nghiệm/bộ |
| HWTS-GE010 | Bộ kit phát hiện đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người (PCR huỳnh quang) | 24 xét nghiệm/bộ |
Thời gian đăng bài: 17/04/2024




