[Ngày ung thư thế giới] Chúng ta có sức khỏe giàu có lớn nhất.

Khái niệm về khối u

Khối u là một sinh vật mới được hình thành bởi sự tăng sinh bất thường của các tế bào trong cơ thể, thường biểu hiện là khối mô bất thường (cục) ở phần cục bộ của cơ thể. Sự hình thành khối u là kết quả của rối loạn nghiêm trọng của điều hòa tăng trưởng tế bào theo tác động của các yếu tố khối u khác nhau. Sự tăng sinh bất thường của các tế bào dẫn đến sự hình thành khối u được gọi là tăng sinh tân sinh.

Năm 2019, Cell Cell đã xuất bản một bài báo gần đây. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng metformin có thể ức chế đáng kể sự phát triển của khối u ở trạng thái nhịn ăn và cho rằng con đường PP2A-GSK3β-MCL-1 có thể là mục tiêu mới để điều trị khối u.

Sự khác biệt chính giữa khối u lành tính và khối u ác tính

Khối u lành tính: Tăng trưởng chậm, viên nang, tăng trưởng sưng, trượt vào cảm ứng, ranh giới rõ ràng, không di căn, nói chung tiên lượng tốt, các triệu chứng nén cục bộ, nói chung không có toàn bộ cơ thể, thường không gây tử vong cho bệnh nhân.

Khối u ác tính (ung thư): tăng trưởng nhanh chóng, tăng trưởng xâm lấn, bám dính với các mô xung quanh, không có khả năng di chuyển khi chạm vào, ranh giới không rõ ràng, di căn dễ dàng, dễ dàng tái phát sau khi điều trị, sốt thấp, thèm ăn trong giai đoạn đầu, giảm cân, hốc hác nghiêm trọng, Thiếu máu và sốt ở giai đoạn cuối, v.v ... Nếu không được điều trị kịp thời, nó thường dẫn đến cái chết.

"Bởi vì các khối u lành tính và khối u ác tính không chỉ có các biểu hiện lâm sàng khác nhau, mà quan trọng hơn, tiên lượng của chúng là khác nhau, vì vậy một khi bạn tìm thấy một khối u trong cơ thể và các triệu chứng trên, bạn nên tìm kiếm lời khuyên y tế kịp thời."

Điều trị cá nhân của khối u

Dự án bộ gen người và dự án bộ gen ung thư quốc tế

Dự án bộ gen người, được chính thức ra mắt tại Hoa Kỳ vào năm 1990, nhằm mục đích mở khóa tất cả các mã của khoảng 100.000 gen trong cơ thể con người và vẽ phổ gen của con người.

Năm 2006, dự án bộ gen ung thư quốc tế, được nhiều quốc gia cùng ra mắt, là một nghiên cứu khoa học lớn khác sau dự án bộ gen người.

Các vấn đề cốt lõi trong điều trị khối u

Chẩn đoán và điều trị cá nhân = Chẩn đoán cá nhân+Thuốc nhắm mục tiêu

Đối với hầu hết các bệnh nhân khác nhau mắc cùng một bệnh, phương pháp điều trị là sử dụng cùng một loại thuốc và liều lượng tiêu chuẩn, nhưng trên thực tế, các bệnh nhân khác nhau có sự khác biệt lớn về hiệu quả điều trị và phản ứng bất lợi, và đôi khi sự khác biệt này thậm chí còn gây tử vong.

Điều trị bằng thuốc được nhắm mục tiêu có các đặc điểm của việc tiêu diệt các tế bào khối u có tính chọn lọc cao mà không giết chết hoặc chỉ gây tổn hại cho các tế bào bình thường, với các tác dụng phụ tương đối nhỏ, giúp cải thiện hiệu quả chất lượng cuộc sống và tác dụng điều trị của bệnh nhân.

Bởi vì liệu pháp được nhắm mục tiêu được thiết kế để tấn công các phân tử mục tiêu cụ thể, cần phải phát hiện các gen khối u và phát hiện xem bệnh nhân có mục tiêu tương ứng trước khi dùng thuốc hay không, để tạo ra tác dụng chữa bệnh của nó.

Phát hiện gen khối u

Phát hiện gen khối u là một phương pháp để phân tích và sắp xếp DNA/RNA của các tế bào khối u.

Tầm quan trọng của việc phát hiện gen khối u là hướng dẫn lựa chọn thuốc điều trị bằng thuốc (thuốc nhắm mục tiêu, thuốc ức chế điểm kiểm tra miễn dịch và các chất hỗ trợ mới khác, điều trị muộn), và dự đoán tiên lượng và tái phát.

Các giải pháp được cung cấp bởi Acer Macro & Micro-Test

Bộ phát hiện đột biến EGFR của con người 29 (PCR huỳnh quang

Được sử dụng để phát hiện định tính các đột biến phổ biến trong exon 18-21 của gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.

1. Việc giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ trong hệ thống có thể giám sát toàn diện quy trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong nền của dung dịch phản ứng axit nucleic hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện của DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

Egfr

Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)

Tám loại đột biến trong các codon 12 và 13 của gen K-Ras được sử dụng để phát hiện DNA chất lượng được chiết xuất từ ​​các phần bệnh lý được nhúng parafin ở người trong ống nghiệm.

1. Việc giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ trong hệ thống có thể giám sát toàn diện quy trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong nền của dung dịch phản ứng axit nucleic hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện của DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

Kars 8

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion Fusion của con người (PCR huỳnh quang)

Được sử dụng để phát hiện định tính 14 loại gen hợp hạch ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.

1. Việc giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ trong hệ thống có thể giám sát toàn diện quy trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: 20 bản sao đột biến phản ứng tổng hợp.

3. Tính đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện của DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

ROS1

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion EML4-Alk (PCR huỳnh quang)

Được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại gen hợp hạch EML4-Alk ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.

1. Việc giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ trong hệ thống có thể giám sát toàn diện quy trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: 20 bản sao đột biến phản ứng tổng hợp.

3. Tính đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện của DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion Fusion Fusion của con người (fluorescenc

Bộ phát hiện đột biến gen BRAF của con người (PCR huỳnh quang)

Nó được sử dụng để phát hiện định tính sự đột biến của gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của khối u ác tính ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.

1. Việc giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ trong hệ thống có thể giám sát toàn diện quy trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Tỷ lệ đột biến 1% có thể được phát hiện ổn định trong nền của dung dịch phản ứng axit nucleic hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với kết quả phát hiện của DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

600

Mục không

Tên sản phẩm

Đặc điểm kỹ thuật

HWTS-TM006

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion EML4-Alk (PCR huỳnh quang)

20 bài kiểm tra/bộ

50 bài kiểm tra/bộ

HWTS-TM007

Bộ phát hiện đột biến gen BRAF của con người (PCR huỳnh quang)

24 bài kiểm tra/bộ

48 Thử nghiệm/Bộ

HWTS-TM009

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion Fusion của con người (PCR huỳnh quang)

20 bài kiểm tra/bộ

50 bài kiểm tra/bộ

HWTS-TM012

Bộ phát hiện đột biến EGFR của con người 29 (PCR huỳnh quang

16 Thử nghiệm/Bộ

32 Bài kiểm tra/bộ

HWTS-TM014

Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)

24 bài kiểm tra/bộ

48 Thử nghiệm/Bộ

HWTS-TM016

Bộ phát hiện đột biến gen phản ứng tổng hợp của con người (PCR huỳnh quang)

24 bài kiểm tra/bộ

HWTS-GE010

Bộ phát hiện đột biến gen BCR-ABL Fusion của con người (PCR huỳnh quang)

24 bài kiểm tra/bộ


Thời gian đăng: Tháng 4-17-2024