Phòng ngừa và kiểm soát ung thư toàn diện!

Ngày 17 tháng 4 hàng năm là Ngày Ung thư Thế giới.

01 Tổng quan về tỷ lệ mắc ung thư trên thế giới

Những năm gần đây, cùng với sự gia tăng không ngừng của đời sống con người và áp lực tinh thần, tỷ lệ mắc các khối u cũng ngày càng tăng theo từng năm.

Các khối u ác tính (ung thư) đã trở thành một trong những vấn đề sức khỏe cộng đồng lớn đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe của người dân Trung Quốc.Theo dữ liệu thống kê mới nhất, cái chết của khối u ác tính chiếm 23,91% trong tổng số nguyên nhân tử vong của người dân, tỷ lệ mắc và tử vong do khối u ác tính tiếp tục gia tăng trong mười năm qua.Nhưng ung thư không có nghĩa là “bản án tử hình”.Tổ chức Y tế Thế giới đã chỉ ra rõ ràng rằng chỉ cần được phát hiện sớm thì 60%-90% bệnh ung thư có thể được chữa khỏi!Một phần ba số ca ung thư có thể phòng ngừa được, một phần ba số ca ung thư có thể chữa được và một phần ba số ca ung thư có thể được điều trị để kéo dài sự sống.

02 Khối u là gì

Khối u đề cập đến sinh vật mới được hình thành do sự tăng sinh của các tế bào mô địa phương dưới tác động của các yếu tố khối u khác nhau.Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng các tế bào khối u trải qua những thay đổi trao đổi chất khác với các tế bào bình thường.Đồng thời, các tế bào khối u có thể thích ứng với những thay đổi trong môi trường trao đổi chất bằng cách chuyển đổi giữa quá trình đường phân và quá trình phosphoryl oxy hóa.

03 Liệu pháp điều trị ung thư cá nhân

Điều trị ung thư cá nhân hóa dựa trên thông tin chẩn đoán của gen mục tiêu bệnh và kết quả nghiên cứu y học dựa trên bằng chứng.Nó tạo cơ sở để người bệnh có được kế hoạch điều trị đúng đắn, trở thành xu hướng phát triển của y học hiện đại.Các nghiên cứu lâm sàng đã xác nhận rằng bằng cách phát hiện đột biến gen của dấu ấn sinh học, kiểu gen SNP, gen và trạng thái biểu hiện protein của nó trong các mẫu sinh học của bệnh nhân khối u để dự đoán hiệu quả của thuốc và đánh giá tiên lượng, đồng thời hướng dẫn điều trị theo từng cá nhân lâm sàng, nó có thể cải thiện hiệu quả và giảm tác dụng phụ. phản ứng, thúc đẩy việc sử dụng hợp lý các nguồn lực y tế.

Xét nghiệm phân tử phát hiện ung thư có thể được chia thành 3 loại chính: chẩn đoán, di truyền và điều trị.Thử nghiệm trị liệu là cốt lõi của cái gọi là "bệnh lý trị liệu" hay y học cá nhân hóa, và ngày càng có nhiều kháng thể và chất ức chế phân tử nhỏ có thể nhắm mục tiêu vào các gen chủ chốt của khối u và các con đường truyền tín hiệu có thể được áp dụng để điều trị khối u.

Liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử nhắm vào các phân tử đánh dấu của tế bào khối u và can thiệp vào quá trình phát triển của tế bào ung thư.Tác dụng của nó chủ yếu là trên các tế bào khối u, nhưng ít có tác dụng trên các tế bào bình thường.Các thụ thể của yếu tố tăng trưởng khối u, phân tử truyền tín hiệu, protein chu kỳ tế bào, chất điều hòa apoptosis, enzyme phân giải protein, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, v.v. đều có thể được sử dụng làm mục tiêu phân tử để điều trị khối u.Ngày 28 tháng 12 năm 2020, “Biện pháp hành chính về ứng dụng lâm sàng thuốc chống ung thư (Thử nghiệm)” do Ủy ban Y tế và Sức khỏe Quốc gia ban hành đã chỉ rõ rằng: Đối với các loại thuốc có mục tiêu gen rõ ràng, phải tuân thủ nguyên tắc sử dụng sau xét nghiệm gen mục tiêu.

04 Xét nghiệm di truyền nhắm vào khối u

Có nhiều loại đột biến gen trong khối u và các loại đột biến gen khác nhau sử dụng các loại thuốc nhắm mục tiêu khác nhau.Chỉ bằng cách làm rõ loại đột biến gen và lựa chọn chính xác liệu pháp điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu thì bệnh nhân mới có thể được hưởng lợi.Các phương pháp phát hiện phân tử được sử dụng để phát hiện sự biến đổi của các gen liên quan đến các loại thuốc thường được nhắm mục tiêu trong các khối u.Bằng cách phân tích tác động của các biến thể di truyền đến hiệu quả của thuốc, chúng tôi có thể giúp các bác sĩ phát triển kế hoạch điều trị cá nhân phù hợp nhất

05 Giải pháp

Macro & Micro-Test đã phát triển một loạt bộ công cụ phát hiện để phát hiện gen khối u, cung cấp giải pháp tổng thể cho liệu pháp nhắm mục tiêu vào khối u.

Bộ phát hiện đột biến gen EGFR 29 của con người (PCR huỳnh quang)

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro các đột biến phổ biến ở exon 18-21 của gen EGFR trong các mẫu từ bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Việc phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tỷ lệ đột biến 1% dưới nền loại hoang dã 3ng/μL.

3. Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

IMG_4273 IMG_4279

 

Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)

Bộ dụng cụ này nhằm mục đích phát hiện định tính in vitro 8 đột biến ở codon 12 và 13 của gen K-ras trong DNA chiết xuất từ ​​​​các phần bệnh lý được nhúng parafin ở người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Việc phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tỷ lệ đột biến 1% dưới nền loại hoang dã 3ng/μL.

3. Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

IMG_4303 IMG_4305

 

Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp EML4-ALK ở người (PCR huỳnh quang)

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại đột biến gen tổng hợp EML4-ALK trong mẫu bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người trong ống nghiệm.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Bộ này có thể phát hiện các đột biến hợp nhất ở mức thấp nhất là 20 bản sao.

3. Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

IMG_4591 IMG_4595

 

Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp ROS1 ở người (PCR huỳnh quang)

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro 14 loại đột biến gen tổng hợp ROS1 trong các mẫu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Bộ này có thể phát hiện các đột biến hợp nhất ở mức thấp nhất là 20 bản sao.

3. Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

IMG_4421 IMG_4422

 

Bộ phát hiện đột biến gen BRAF Gene V600E của con người (PCR huỳnh quang)

Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của khối u ác tính ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thử nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Việc phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tỷ lệ đột biến 1% dưới nền loại hoang dã 3ng/μL.

3. Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

IMG_4429 IMG_4431

 

Số mục lục

tên sản phẩm

Sự chỉ rõ

HWTS-TM012A/B

Bộ phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang) 16 xét nghiệm/bộ, 32 xét nghiệm/bộ

HWTS-TM014A/B

Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang) 24 xét nghiệm/bộ, 48 xét nghiệm/bộ

HWTS-TM006A/B

Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp EML4-ALK ở người (PCR huỳnh quang) 20 bài kiểm tra/bộ, 50 bài kiểm tra/bộ

HWTS-TM009A/B

Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp ROS1 ở người (PCR huỳnh quang) 20 bài kiểm tra/bộ, 50 bài kiểm tra/bộ

HWTS-TM007A/B

Bộ phát hiện đột biến gen BRAF Gene V600E của con người (PCR huỳnh quang) 24 xét nghiệm/bộ, 48 xét nghiệm/bộ

HWTS-GE010A

Bộ phát hiện đột biến gen tổng hợp BCR-ABL ở người (PCR huỳnh quang) 24 bài kiểm tra/bộ

Thời gian đăng: 17-04-2023