Ngăn chặn toàn diện và kiểm soát ung thư！

Hàng năm vào ngày 17 tháng 4 là Ngày Ung thư Thế giới.

01 Tổng quan về tỷ lệ mắc ung thư thế giới

Trong những năm gần đây, với sự gia tăng liên tục của cuộc sống và áp lực tinh thần của mọi người, tỷ lệ khối u cũng đang tăng lên hàng năm.

Các khối u ác tính (ung thư) đã trở thành một trong những vấn đề sức khỏe cộng đồng lớn đe dọa nghiêm trọng sức khỏe của dân số Trung Quốc. Theo dữ liệu thống kê mới nhất, cái chết của các khối u ác tính chiếm 23,91% của tất cả các nguyên nhân gây tử vong ở cư dân, và tỷ lệ và cái chết của các khối u ác tính đã tiếp tục tăng trong mười năm qua. Nhưng ung thư không có nghĩa là "án tử hình." Tổ chức Y tế Thế giới chỉ ra rõ ràng rằng miễn là nó được phát hiện sớm, 60% -90% ung thư có thể được chữa khỏi! Một phần ba số bệnh ung thư có thể phòng ngừa được, một phần ba bệnh ung thư có thể chữa được và một phần ba ung thư có thể được điều trị để kéo dài cuộc sống.

02 Khối u là gì

Khối u đề cập đến các sinh vật mới được hình thành bởi sự tăng sinh của các tế bào mô cục bộ dưới tác động của các yếu tố khối u khác nhau. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng các tế bào khối u trải qua thay đổi trao đổi chất khác với các tế bào bình thường. Đồng thời, các tế bào khối u có thể thích nghi với những thay đổi trong môi trường trao đổi chất bằng cách chuyển đổi giữa quá trình glycolysis và phosphoryl hóa oxy hóa.

03 liệu pháp ung thư cá nhân

Điều trị ung thư cá nhân dựa trên thông tin chẩn đoán của các gen mục tiêu bệnh và kết quả nghiên cứu y tế dựa trên bằng chứng. Nó cung cấp cơ sở cho bệnh nhân nhận được kế hoạch điều trị chính xác, đã trở thành xu hướng phát triển y tế hiện đại. Các nghiên cứu lâm sàng đã xác nhận rằng bằng cách phát hiện đột biến gen của dấu ấn sinh học, gõ SNP gen, gen và tình trạng biểu hiện protein của nó trong các mẫu sinh học của bệnh nhân khối u để dự đoán hiệu quả của thuốc và đánh giá tiên lượng Phản ứng, để thúc đẩy việc sử dụng hợp lý các nguồn lực y tế.

Xét nghiệm phân tử ung thư có thể được chia thành 3 loại chính: chẩn đoán, di truyền và điều trị. Xét nghiệm điều trị là cốt lõi của cái gọi là "bệnh lý trị liệu" hoặc y học cá nhân, và ngày càng có nhiều kháng thể và các chất ức chế phân tử nhỏ có thể nhắm mục tiêu các gen chính đặc hiệu của khối u và đường dẫn tín hiệu có thể được áp dụng để điều trị các khối u.

Liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử của các khối u nhắm vào các phân tử đánh dấu của các tế bào khối u và can thiệp vào quá trình tế bào ung thư. Tác dụng của nó chủ yếu đối với các tế bào khối u, nhưng ít ảnh hưởng đến các tế bào bình thường. Các thụ thể yếu tố tăng trưởng khối u, phân tử truyền tín hiệu, protein chu kỳ tế bào, chất điều chỉnh apoptosis, enzyme phân giải protein, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, v.v ... Tất cả có thể được sử dụng làm mục tiêu phân tử cho liệu pháp khối u. Vào ngày 28 tháng 12 năm 2020, "các biện pháp hành chính cho việc áp dụng lâm sàng thuốc chống ung thư (thử nghiệm)" do Ủy ban Y tế và Y tế Quốc gia ban hành rõ ràng rằng: đối với các loại thuốc có mục tiêu gen rõ ràng, nguyên tắc sử dụng chúng phải được tuân theo Kiểm tra gen mục tiêu.

04 Xét nghiệm di truyền nhắm mục tiêu khối u

Có nhiều loại đột biến gen trong khối u và các loại đột biến gen khác nhau sử dụng các loại thuốc nhắm mục tiêu khác nhau. Chỉ bằng cách làm rõ loại đột biến gen và lựa chọn chính xác liệu pháp thuốc được nhắm mục tiêu mới có thể được hưởng lợi. Các phương pháp phát hiện phân tử đã được sử dụng để phát hiện sự thay đổi của các gen liên quan đến các loại thuốc thường được nhắm mục tiêu trong khối u. Bằng cách phân tích tác động của các biến thể di truyền đối với hiệu quả của thuốc, chúng tôi có thể giúp các bác sĩ phát triển kế hoạch điều trị cá nhân phù hợp nhất

05 Giải pháp

Thử nghiệm Macro & Micro đã phát triển một loạt các bộ dụng cụ phát hiện để phát hiện gen khối u, cung cấp một giải pháp tổng thể cho liệu pháp nhắm mục tiêu khối u.

Bộ phát hiện đột biến EGFR của con người 29 (PCR huỳnh quang）

Bộ này được sử dụng để phát hiện trong ống nghiệm về mặt chất lượng các đột biến phổ biến trong exon 18-21 của gen EGFR trong các mẫu từ bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thí nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tốc độ đột biến 1% dưới nền của loại hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

 

Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)

Bộ này được dự định để phát hiện định tính trong ống nghiệm của 8 đột biến trong các codon 12 và 13 gen K-Ras trong DNA được chiết xuất từ ​​các phần bệnh lý được nhúng parafin của con người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thí nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tốc độ đột biến 1% dưới nền của loại hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

 

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion EML4-Alk (PCR huỳnh quang)

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính 12 loại gen hợp nhất EML4-Alk trong các mẫu bệnh nhân ung thư phổi tế bào không tế bào người ở người trong ống nghiệm.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thí nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Bộ này có thể phát hiện đột biến tổng hợp thấp tới 20 bản.

3. Tính đặc hiệu cao: Không phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

 

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion Fusion của con người (PCR huỳnh quang)

Bộ này được sử dụng để phát hiện định tính in vitro của 14 loại đột biến gen tổng hợp ROS1 trong các mẫu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thí nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Bộ này có thể phát hiện đột biến tổng hợp thấp tới 20 bản.

3. Tính đặc hiệu cao: Không phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

 

Bộ phát hiện đột biến gen BRAF của con người (PCR huỳnh quang)

Bộ xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính đột biến gen BRAF V600E trong các mẫu mô nhúng parafin của khối u ác tính ở người, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và ung thư phổi trong ống nghiệm.

1. Hệ thống giới thiệu kiểm soát chất lượng tham chiếu nội bộ, có thể giám sát toàn diện quá trình thử nghiệm và đảm bảo chất lượng của thí nghiệm.

2. Độ nhạy cao: Phát hiện dung dịch phản ứng axit nucleic có thể phát hiện ổn định tốc độ đột biến 1% dưới nền của loại hoang dã 3ng/μl.

3. Tính đặc hiệu cao: Không phản ứng chéo với DNA bộ gen người hoang dã và các loại đột biến khác.

 

Số danh mục	Tên sản phẩm	Đặc điểm kỹ thuật
HWTS-TM012A/b	Bộ phát hiện đột biến EGFR của con người 29 (PCR huỳnh quang）	16 Thử nghiệm/Bộ 32 Thử nghiệm/Bộ
HWTS-TM014A/b	Bộ phát hiện đột biến KRAS 8 (PCR huỳnh quang)	24 Thử nghiệm/Bộ ， 48 Thử nghiệm/Bộ
HWTS-TM006A/b	Bộ phát hiện đột biến gen Fusion EML4-Alk (PCR huỳnh quang)	20 Thử nghiệm/Bộ ， 50 Thử nghiệm/Bộ
HWTS-TM009A/b	Bộ phát hiện đột biến gen Fusion Fusion của con người (PCR huỳnh quang)	20 Thử nghiệm/Bộ ， 50 Thử nghiệm/Bộ
HWTS-TM007A/b	Bộ phát hiện đột biến gen BRAF của con người (PCR huỳnh quang)	24 Thử nghiệm/Bộ ， 48 Thử nghiệm/Bộ
HWTS-GE010A	Bộ phát hiện đột biến gen BCR-ABL Fusion của con người (PCR huỳnh quang)	24 bài kiểm tra/bộ