Ung thư phổi vẫn là một thách thức y tế toàn cầu, xếp thứ hai trong số các loại ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất. Chỉ riêng năm 2020, đã có hơn 2,2 triệu ca mắc mới trên toàn thế giới. Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) chiếm hơn 80% tổng số ca chẩn đoán ung thư phổi, cho thấy nhu cầu cấp thiết về các chiến lược điều trị hiệu quả và nhắm mục tiêu.
Đột biến EGFR đã trở thành nền tảng trong việc điều trị NSCLC theo từng cá nhân. Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) mang đến một phương pháp tiếp cận mang tính cách mạng bằng cách ngăn chặn các tín hiệu thúc đẩy ung thư, ức chế sự phát triển của khối u và thúc đẩy tế bào ung thư chết đi, đồng thời giảm thiểu tổn thương cho các tế bào khỏe mạnh.
Các hướng dẫn lâm sàng hàng đầu, bao gồm NCCN, hiện yêu cầu xét nghiệm đột biến EGFR trước khi bắt đầu liệu pháp TKI, đảm bảo bệnh nhân phù hợp nhận được đúng loại thuốc ngay từ đầu.
Đột biến EGFR đã trở thành nền tảng trong việc điều trị NSCLC theo từng cá nhân. Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) mang đến một phương pháp tiếp cận mang tính cách mạng bằng cách ngăn chặn các tín hiệu thúc đẩy ung thư, ức chế sự phát triển của khối u và thúc đẩy tế bào ung thư chết đi, đồng thời giảm thiểu tổn thương cho các tế bào khỏe mạnh.
Các hướng dẫn lâm sàng hàng đầu, bao gồm NCCN, hiện yêu cầu xét nghiệm đột biến EGFR trước khi bắt đầu liệu pháp TKI, đảm bảo bệnh nhân phù hợp nhận được đúng loại thuốc ngay từ đầu.
Giới thiệu Bộ phát hiện đột biến gen EGFR 29 ở người (PCR huỳnh quang)
Phát hiện chính xác để đưa ra quyết định điều trị đáng tin cậy
Bộ phát hiện EGFR của Macro & Micro-Test cho phép xác định nhanh chóng và chính xác 29 đột biến chính trên exon 18–21 trong cả sinh thiết mô và sinh thiết lỏng—giúp các bác sĩ lâm sàng điều chỉnh liệu pháp một cách tự tin.
Tại sao chọnKiểm tra vĩ mô và vi mô'sBộ xét nghiệm EGFR?
Bộ dụng cụ này phát hiện 29 đột biến gen EGFR phổ biến ở exon 18-21 từ mẫu mô hoặc máu của bệnh nhân NSCLC, bao gồm các vị trí nhạy cảm và kháng thuốc để hướng dẫn sử dụng các loại thuốc mục tiêu như gefitinib và osimertinib.
- 1. Công nghệ ARMS cải tiến: ARMS cải tiến với chất tăng cường được cấp bằng sáng chế để có độ đặc hiệu cao hơn;
- 2. Làm giàu bằng enzym: Giảm nền kiểu hoang dã bằng cách tiêu hóa bằng enzym, cải thiện độ chính xác phát hiện và giảm khuếch đại không đặc hiệu do nền bộ gen cao;
- 3. Chặn nhiệt độ: Thêm các pha nhiệt độ cụ thể vào quy trình PCR, giảm sự không khớp và tăng độ chính xác phát hiện;
- 4. Độ nhạy cao: Phát hiện đột biến có tỷ lệ đột biến thấp tới 1%;
- 5. Độ chính xác cao: Kiểm soát nội bộ và enzyme UNG để giảm thiểu kết quả sai;
- 6. Hiệu quả: Kết quả khách quan trong vòng 120 phút
- 7. Hỗ trợ mẫu kép – Tối ưu hóa cho cả mẫu mô và mẫu máu, mang lại sự linh hoạt trong thực hành lâm sàng
- 8. Khả năng tương thích rộng: Tương thích rộng rãi với các thiết bị PCR phổ biến trên thị trường;
- 9. Hạn sử dụng: 12 tháng.
Hướng dẫn trị liệu với sự tự tin
Bộ dụng cụ này giúp tối đa hóa kết quả lâm sàng và đi trước tình trạng kháng thuốc nhờ các đột biến nhạy cảm và kháng thuốc quan trọng.
Mở rộng danh mục đầu tư ung thư chính xác của bạn
Khám phá toàn bộ các giải pháp phát hiện đột biến của chúng tôi dành cho KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1, v.v.—tất cả đều được thiết kế để hỗ trợ chăm sóc toàn diện dựa trên dấu ấn sinh học.
Tìm hiểu thêm:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Thời gian đăng: 23-09-2025