Ung thư phổi vẫn là một thách thức sức khỏe toàn cầu, đứng thứ hai trong số các loại ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất. Chỉ riêng năm 2020, đã có hơn 2,2 triệu trường hợp mắc mới trên toàn thế giới. Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) chiếm hơn 80% tổng số ca chẩn đoán ung thư phổi, cho thấy nhu cầu cấp thiết về các chiến lược điều trị hiệu quả và nhắm mục tiêu.
Các đột biến EGFR đã nổi lên như một nền tảng trong điều trị cá thể hóa ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) mang đến một phương pháp cách mạng bằng cách ngăn chặn các tín hiệu thúc đẩy ung thư, ức chế sự phát triển của khối u và thúc đẩy sự chết của tế bào ung thư - đồng thời giảm thiểu thiệt hại cho các tế bào khỏe mạnh.
Các hướng dẫn lâm sàng hàng đầu, bao gồm cả NCCN, hiện nay đều yêu cầu xét nghiệm đột biến EGFR trước khi bắt đầu điều trị bằng TKI, đảm bảo rằng đúng bệnh nhân sẽ nhận được đúng loại thuốc ngay từ đầu.
Các đột biến EGFR đã nổi lên như một nền tảng trong điều trị cá thể hóa ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) mang đến một phương pháp cách mạng bằng cách ngăn chặn các tín hiệu thúc đẩy ung thư, ức chế sự phát triển của khối u và thúc đẩy sự chết của tế bào ung thư - đồng thời giảm thiểu thiệt hại cho các tế bào khỏe mạnh.
Các hướng dẫn lâm sàng hàng đầu, bao gồm cả NCCN, hiện nay đều yêu cầu xét nghiệm đột biến EGFR trước khi bắt đầu điều trị bằng TKI, đảm bảo rằng đúng bệnh nhân sẽ nhận được đúng loại thuốc ngay từ đầu.
Giới thiệu Bộ kit phát hiện 29 đột biến gen EGFR ở người (PCR huỳnh quang)
Phát hiện chính xác để đưa ra quyết định điều trị tự tin.
Bộ kit phát hiện EGFR của Macro & Micro-Test cho phép xác định nhanh chóng và chính xác 29 đột biến quan trọng trên các exon 18–21 trong cả mẫu sinh thiết mô và dịch cơ thể — giúp các bác sĩ lâm sàng tự tin điều chỉnh liệu pháp điều trị.
Tại sao nên chọnKiểm tra vĩ mô và vi mô'sBộ dụng cụ xét nghiệm EGFR?
Bộ xét nghiệm này phát hiện 29 đột biến gen EGFR phổ biến trong các exon 18-21 từ mẫu mô hoặc máu của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), bao gồm các vị trí nhạy cảm và kháng thuốc để hướng dẫn việc sử dụng các thuốc điều trị nhắm mục tiêu như gefitinib và osimertinib.
- 1. Công nghệ ARMS cải tiến: ARMS được nâng cấp với chất tăng cường được cấp bằng sáng chế để có độ đặc hiệu cao hơn;
- 2. Làm giàu bằng enzyme: Giảm nền gen kiểu hoang dã bằng cách phân giải bằng enzyme, cải thiện độ chính xác phát hiện và giảm sự khuếch đại không đặc hiệu do nền gen cao;
- 3. Chặn nhiệt độ: Bổ sung các pha nhiệt độ cụ thể trong quy trình PCR, giảm thiểu sai sót và tăng độ chính xác phát hiện;
- 4. Độ nhạy cao: Phát hiện các đột biến với tỷ lệ thấp tới 1%;
- 5. Độ chính xác cao: Kiểm soát nội bộ và enzyme UNG giúp giảm thiểu kết quả sai lệch;
- 6. Hiệu quả: Đạt được kết quả khách quan trong vòng 120 phút.
- 7. Hỗ trợ mẫu kép – Tối ưu hóa cho cả mẫu mô và mẫu máu, mang lại sự linh hoạt trong thực hành lâm sàng.
- 8. Khả năng tương thích rộng: Tương thích rộng rãi với các thiết bị PCR thông dụng trên thị trường;
- 9. Thời hạn sử dụng: 12 tháng.
Hướng dẫn trị liệu với sự tự tin
Bộ xét nghiệm này giúp tối đa hóa kết quả điều trị lâm sàng và chủ động phòng ngừa tình trạng kháng thuốc bằng cách phát hiện các đột biến nhạy cảm và kháng thuốc quan trọng.
Mở rộng danh mục sản phẩm Ung thư chính xác của bạn
Khám phá toàn bộ các giải pháp phát hiện đột biến của chúng tôi dành cho KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 và nhiều hơn nữa—tất cả đều được thiết kế để hỗ trợ chăm sóc toàn diện dựa trên dấu ấn sinh học.
Tìm hiểu thêm:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Thời gian đăng bài: 23/09/2025